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Quid de l'épi-génétique?
De l'effet Baldwin?
Même chose, c'est intégralement basé sur l'expression de gènes déjà présents
:selection_naturelle:


Certains gènes ne sont exprimés que dans des conditions spécifiques
:selection_naturelle:
il y a 2 ans
Source : ton cul

J'isole chaque composant de l'œil, ils ne servent à rien individuellement

Si la théorie de l'oeil primitif était vrai, alors chaque composant aurait une utilité limité à son échelle , et on pourrait retracer mutation par mutation la formation de l'œil

La ce sont des spéculations merdique que tu me sors

D'ailleurs la tentative d'explication de l'histoire évolutive de l'œil se résume littéralement a la proposition d'une poignée de mutation dont l'existence est introuvable et improbable

Bizarrement des espèces transitionnelle entre procaryotes et eucaryotes ça n'existe nulle part

On passe immédiatement de bactéries a organisme multicellulaire composé d'organe complexe

Y'a pas d'intermédiaire

Mais vous vous entêtez par dogmatisme anti-religieux
Différent caractères ont parfois la même fonction ou un caractère a plusieurs fonctions, pour le cas de l'oeil : fr.m.wikipedia.org https://fr.m.wikipedia.or[...]9volutive_de_l%27%C5%93il

:Kawaii:

Chaque composant a évoluer pour devenir autre chose qui ne peut fonctionner sans d'autre composant alors qu'il fonctionnait jusqu'à présent.
Ce nouveau composant peut présenter un avantage évolutif et lui même se réduire pour laisser place à un autre système.

La diversité des yeux chez les différentes espèces prouve qu'il s'agit d'une complexification lente.


Pour les espèce de transition eucaryote procaryotes ont a des cellules qui fabrique une espèce de glue et qui permettent de coller les cellules ensembles, puis développement du réseau paracrine et spécialisation
:Kawaii:
il y a 2 ans
il y a 2 ans
Même chose, c'est intégralement basé sur l'expression de gènes déjà présents
:selection_naturelle:


Certains gènes ne sont exprimés que dans des conditions spécifiques
:selection_naturelle:
Alors, les expressions partiel, co expressions, co dominance ect dans le cadre de la reproduction, ça peut pas faire émerger de nouvelles séquences ect?
il y a 2 ans
Ça tient pas la route

Si une mutation sert à rien il ne disparaît pas mais ne s'impose pas non plus
:Mouais_Jesus:
Ou est- ce que ça coince pour toi exactement? Je peux peut-être expliciter.
C'est un phénomène dynamique donc changeant au gré des pressions environnementale, génétique, culturelle, éducationelle.( si tant est qu'il y en ait)
Des mutations peuvent même franchement être handicapante cf: la queue de pan
De surcroit, il me semble que le nombre d'espèces s'étant éteinte ( même à peine apparu) est bien plus grand que celle qui sont encore là.
On pourrait discuter du concept d'espèce qui est sujet à caution
:happy:
il y a 2 ans
Alors, les expressions partiel, co expressions, co dominance ect dans le cadre de la reproduction, ça peut pas faire émerger de nouvelles séquences ect?
Oula tu mélanges plein de trucs différents, on va remettre un peu d'ordre en vulgarisant un peu:
- L'émergence de nouvelles séquences, ce qu'on appelle mutation génétique ont lieu pendant la réplication de l'ADN, chose que toutes nos cellules font avant de se diviser pour que les cellules nouvellement produites puisse se remettre au boulot.
- Les expressions partielles, co-expressions, co-dominance ont lieu pendant la fabrication de protéines associés, processus indépendant de la réplication

En fait l'ADN c'est l'équivalent d'une gigantesque base de données, avec un code en base 4 qui contient ce qu'on peut considérer comme la recette de fabrication de chaque protéine qui nous constitue, donc un gène = une protéine grosso modo. Les protéines ont des fonctions et formes différentes suivant leur recette de fabrication, du coup si le gène qui les code mute, alors ça va modifier la recette et engendrer une protéine non fonctionnelle lors de son expression ou qui aura une fonction différente.

Voila voila
:selection_naturelle:
il y a 2 ans
@Proprio t es vraiment un boomer mdrrr faut pas comprendre le "y a tout" dans une conception vulgaire, c'est un "tout" qui fait reference à l'essentiel pour le salut de l'homme.
il y a 2 ans
Woo
Woo
2 ans
@Proprio t es vraiment un boomer mdrrr faut pas comprendre le "y a tout" dans une conception vulgaire, c'est un "tout" qui fait reference à l'essentiel pour le salut de l'homme.
donc le coran est incomplet ?
:drapeau_europe:
:drapeau_ukraine:
:seringue_twitter:
:seringue_twitter:
:seringue_twitter:
:seringue_twitter:
il y a 2 ans
@Proprio rapport ?

Demande aux theologistes.
il y a 2 ans
Oula tu mélanges plein de trucs différents, on va remettre un peu d'ordre en vulgarisant un peu:
- L'émergence de nouvelles séquences, ce qu'on appelle mutation génétique ont lieu pendant la réplication de l'ADN, chose que toutes nos cellules font avant de se diviser pour que les cellules nouvellement produites puisse se remettre au boulot.
- Les expressions partielles, co-expressions, co-dominance ont lieu pendant la fabrication de protéines associés, processus indépendant de la réplication

En fait l'ADN c'est l'équivalent d'une gigantesque base de données, avec un code en base 4 qui contient ce qu'on peut considérer comme la recette de fabrication de chaque protéine qui nous constitue, donc un gène = une protéine grosso modo. Les protéines ont des fonctions et formes différentes suivant leur recette de fabrication, du coup si le gène qui les code mute, alors ça va modifier la recette et engendrer une protéine non fonctionnelle lors de son expression ou qui aura une fonction différente.

Voila voila
:selection_naturelle:
Cimer chef putain
:selection_naturelle:


:risi8:
il y a 2 ans
Geneticiens vs Zeteticiens

:jpp:
il y a 2 ans
Image

Le vaccin sous abonnement directement injecté
:Risitas_Selection:
il y a 2 ans
Oula tu mélanges plein de trucs différents, on va remettre un peu d'ordre en vulgarisant un peu:
- L'émergence de nouvelles séquences, ce qu'on appelle mutation génétique ont lieu pendant la réplication de l'ADN, chose que toutes nos cellules font avant de se diviser pour que les cellules nouvellement produites puisse se remettre au boulot.
- Les expressions partielles, co-expressions, co-dominance ont lieu pendant la fabrication de protéines associés, processus indépendant de la réplication

En fait l'ADN c'est l'équivalent d'une gigantesque base de données, avec un code en base 4 qui contient ce qu'on peut considérer comme la recette de fabrication de chaque protéine qui nous constitue, donc un gène = une protéine grosso modo. Les protéines ont des fonctions et formes différentes suivant leur recette de fabrication, du coup si le gène qui les code mute, alors ça va modifier la recette et engendrer une protéine non fonctionnelle lors de son expression ou qui aura une fonction différente.

Voila voila
:selection_naturelle:
Et la fabrication des prot associés, ça a aucun rapport avec el famoso ribosome(qui est une partie constitutive du cytoplasme?)? Tu peux un peu olus détailler cette partie stp? "Les expressions partielles, co-expressions, co-dominance ont lieu pendant la fabrication de protéines associés, processus indépendant de la réplication"
:onche:

J'ai bien compris que la réplication de l'adn et les co expression ect sont à distinguer.
il y a 2 ans
Donc à la base on était des macaques
:Oopsi:

Les golems vous êtes surprenant
:Oopsi:
Travail, Famille, Patrie.
il y a 2 ans
il y a 2 ans
Et la fabrication des prot associés, ça a aucun rapport avec el famoso ribosome(qui est une partie constitutive du cytoplasme?)? Tu peux un peu olus détailler cette partie stp? "Les expressions partielles, co-expressions, co-dominance ont lieu pendant la fabrication de protéines associés, processus indépendant de la réplication"
:onche:

J'ai bien compris que la réplication de l'adn et les co expression ect sont à distinguer.
L'ADN et l'ARN qu'on appelle acides nucléiques, sont des assemblages de nucléotides qui forment une séquence spécifique. Ils ont chacun 4 nucléotides différents qui les composent. Les nucléotides qui forment l'ADN sont:
- L'adénosine
- La guanosine
- La thymidine
- La cytidine

Les nucléotides qui forment l'ARN sont:
- L'adénosine
- La guanosine
- L'uridine
- La cytidine

Les nucléotides peuvent s'apparier (former une paire) en fonction de leur complémentarité:
- L'adénosine s'apparie avec la thymidine pour l'ADN, l'uridine pour l'ARN et inversement
- La guanosine s'apparie avec la cytidine aussi bien pour l'ADN que l'ARN et inversement



C'est grâce à l'appariement des nucléotides que l'ADN qui est contenu dans nos cellules à une forme de double hélice (association de 2 brins complémentaires) et ça joue un rôle clé pour la réplication et la fabrication de protéines. Dans les séquences que tu peux retrouver sur le net, les lettres correspondent à l'initiale de chaque nucléotide: donc A pour adénosine, T pour thymidine, C pour cytidine, G pour guanosine, U pour uridine.

Quand une cellule a besoin de fabriquer une protéine, elle va d'abord activer le gène correspondant en le transcrivant en brin d'ARN complémentaire qu'on appelle ARN messager dans le noyau: c'est la transcription. Après plusieurs étapes intermédiaires, l'ARN messager sort du noyau pour aller dans le cytoplasme ou il va être pris en charge par les ribosomes: la traduction génétique commence.

Les ribosomes vont lire la séquence par triplet (succession des 3 nucléotides) qu'on appelle codon, en commençant par le codon de démarrage jusqu'au codon stop qui met un terme à la fabrication de la protéine. De la y a 2 ARN de transfert (ARNt), qui ont à leur base une triplet complémentaire (appelé anticodon) et un acide aminé spécifique ("brique" des protéines), qui vont se fixer sur les codons de l'ARN messager et les ribosomes vont récupérer l'acide aminé du premier ARNt pour l'attacher à celui du second ARNt, se déplacer sur le codon suivant, le premier ARNt qui n'a plus d'acide aminé va se détacher de l'ARNm et ainsi de suite jusqu'à ce qu'il arrive au codon stop puis se détacher de l'ARNm qui sera ensuite détruit.

C'est pendant la traduction que le code génétique prend toute son importance: on a 20 acides aminés au total, qui s'assemblent pour former des protéines grâce aux ribosomes dans nos cellules. Ils n'ont pas tous les mêmes propriétés, ils sont transportés jusqu'aux ribosomes par des ARNt qui leur sont spécifiques ce qui fait que si la séquence est modifié, ben il y a un risque d'incorporation du mauvais acide aminé dans la séquence protéique ou tout simplement l'arrêt prématuré de la fabrication si le ribosome tombe sur le codon stop. Du coup la protéine fabriquée sera non fonctionnelle, ou sera une autre protéine que celle voulue par la cellule ce qui mène à des maladies génétiques comme la drépanocytose ou la mucovicidose.
il y a 2 ans
L'ADN et l'ARN qu'on appelle acides nucléiques, sont des assemblages de nucléotides qui forment une séquence spécifique. Ils ont chacun 4 nucléotides différents qui les composent. Les nucléotides qui forment l'ADN sont:
- L'adénosine
- La guanosine
- La thymidine
- La cytidine

Les nucléotides qui forment l'ARN sont:
- L'adénosine
- La guanosine
- L'uridine
- La cytidine

Les nucléotides peuvent s'apparier (former une paire) en fonction de leur complémentarité:
- L'adénosine s'apparie avec la thymidine pour l'ADN, l'uridine pour l'ARN et inversement
- La guanosine s'apparie avec la cytidine aussi bien pour l'ADN que l'ARN et inversement



C'est grâce à l'appariement des nucléotides que l'ADN qui est contenu dans nos cellules à une forme de double hélice (association de 2 brins complémentaires) et ça joue un rôle clé pour la réplication et la fabrication de protéines. Dans les séquences que tu peux retrouver sur le net, les lettres correspondent à l'initiale de chaque nucléotide: donc A pour adénosine, T pour thymidine, C pour cytidine, G pour guanosine, U pour uridine.

Quand une cellule a besoin de fabriquer une protéine, elle va d'abord activer le gène correspondant en le transcrivant en brin d'ARN complémentaire qu'on appelle ARN messager dans le noyau: c'est la transcription. Après plusieurs étapes intermédiaires, l'ARN messager sort du noyau pour aller dans le cytoplasme ou il va être pris en charge par les ribosomes: la traduction génétique commence.

Les ribosomes vont lire la séquence par triplet (succession des 3 nucléotides) qu'on appelle codon, en commençant par le codon de démarrage jusqu'au codon stop qui met un terme à la fabrication de la protéine. De la y a 2 ARN de transfert (ARNt), qui ont à leur base une triplet complémentaire (appelé anticodon) et un acide aminé spécifique ("brique" des protéines), qui vont se fixer sur les codons de l'ARN messager et les ribosomes vont récupérer l'acide aminé du premier ARNt pour l'attacher à celui du second ARNt, se déplacer sur le codon suivant, le premier ARNt qui n'a plus d'acide aminé va se détacher de l'ARNm et ainsi de suite jusqu'à ce qu'il arrive au codon stop puis se détacher de l'ARNm qui sera ensuite détruit.

C'est pendant la traduction que le code génétique prend toute son importance: on a 20 acides aminés au total, qui s'assemblent pour former des protéines grâce aux ribosomes dans nos cellules. Ils n'ont pas tous les mêmes propriétés, ils sont transportés jusqu'aux ribosomes par des ARNt qui leur sont spécifiques ce qui fait que si la séquence est modifié, ben il y a un risque d'incorporation du mauvais acide aminé dans la séquence protéique ou tout simplement l'arrêt prématuré de la fabrication si le ribosome tombe sur le codon stop. Du coup la protéine fabriquée sera non fonctionnelle, ou sera une autre protéine que celle voulue par la cellule ce qui mène à des maladies génétiques comme la drépanocytose ou la mucovicidose.
Mais quel boss khey ent
:hype:


:risi8:
il y a 2 ans
L'ADN et l'ARN qu'on appelle acides nucléiques, sont des assemblages de nucléotides qui forment une séquence spécifique. Ils ont chacun 4 nucléotides différents qui les composent. Les nucléotides qui forment l'ADN sont:
- L'adénosine
- La guanosine
- La thymidine
- La cytidine

Les nucléotides qui forment l'ARN sont:
- L'adénosine
- La guanosine
- L'uridine
- La cytidine

Les nucléotides peuvent s'apparier (former une paire) en fonction de leur complémentarité:
- L'adénosine s'apparie avec la thymidine pour l'ADN, l'uridine pour l'ARN et inversement
- La guanosine s'apparie avec la cytidine aussi bien pour l'ADN que l'ARN et inversement



C'est grâce à l'appariement des nucléotides que l'ADN qui est contenu dans nos cellules à une forme de double hélice (association de 2 brins complémentaires) et ça joue un rôle clé pour la réplication et la fabrication de protéines. Dans les séquences que tu peux retrouver sur le net, les lettres correspondent à l'initiale de chaque nucléotide: donc A pour adénosine, T pour thymidine, C pour cytidine, G pour guanosine, U pour uridine.

Quand une cellule a besoin de fabriquer une protéine, elle va d'abord activer le gène correspondant en le transcrivant en brin d'ARN complémentaire qu'on appelle ARN messager dans le noyau: c'est la transcription. Après plusieurs étapes intermédiaires, l'ARN messager sort du noyau pour aller dans le cytoplasme ou il va être pris en charge par les ribosomes: la traduction génétique commence.

Les ribosomes vont lire la séquence par triplet (succession des 3 nucléotides) qu'on appelle codon, en commençant par le codon de démarrage jusqu'au codon stop qui met un terme à la fabrication de la protéine. De la y a 2 ARN de transfert (ARNt), qui ont à leur base une triplet complémentaire (appelé anticodon) et un acide aminé spécifique ("brique" des protéines), qui vont se fixer sur les codons de l'ARN messager et les ribosomes vont récupérer l'acide aminé du premier ARNt pour l'attacher à celui du second ARNt, se déplacer sur le codon suivant, le premier ARNt qui n'a plus d'acide aminé va se détacher de l'ARNm et ainsi de suite jusqu'à ce qu'il arrive au codon stop puis se détacher de l'ARNm qui sera ensuite détruit.

C'est pendant la traduction que le code génétique prend toute son importance: on a 20 acides aminés au total, qui s'assemblent pour former des protéines grâce aux ribosomes dans nos cellules. Ils n'ont pas tous les mêmes propriétés, ils sont transportés jusqu'aux ribosomes par des ARNt qui leur sont spécifiques ce qui fait que si la séquence est modifié, ben il y a un risque d'incorporation du mauvais acide aminé dans la séquence protéique ou tout simplement l'arrêt prématuré de la fabrication si le ribosome tombe sur le codon stop. Du coup la protéine fabriquée sera non fonctionnelle, ou sera une autre protéine que celle voulue par la cellule ce qui mène à des maladies génétiques comme la drépanocytose ou la mucovicidose.
Et a quel moment des processus que tu décris, les phénomènes d 'expressions partielles, co expression (etc) vont avoir lieux? Pendant la phase de traduction du code ARN par le ribosome ?
Merci en tout cas
:onche_main:
il y a 2 ans
Et a quel moment des processus que tu décris, les phénomènes d 'expressions partielles, co expression (etc) vont avoir lieux? Pendant la phase de traduction du code ARN par le ribosome ?
Merci en tout cas
:onche_main:
Tu entends quoi par expression partielle et co-expression ?
il y a 2 ans
Tu entends quoi par expression partielle et co-expression ?
Bon ça va être confu, j'implore ta solicitude khey
:prie:

Dans le cadre de la génétique des populations, j'ai lu que les caryotypes des individus d'une espèce étaient composés de paires de chromosomes formés de telomères. Ceux ci étant porteurs de allèles dont le lieu de résidence s'appelle des loci.
Dans ce cadre j'ai entendu parlé des fameux phénomènes de co expression, expression partielle, co dominance, dominance etc...
Les allèles etant un terme générique qui peut se substituer à gêne, comment puis- je relier ça avec l'exposer que tu m'as fais jusqu'a lors ?
:risi_celestin:

Sont-ce deux modèles bien distinct? Y'a peut-être un changement d'échelle entre le chromosome et l'ADN/ARN ?
il y a 2 ans