Si on en croit la THEORIE DE L'EVOLUTION

@Proprio rapport ?

Demande aux theologistes.

Cimer chef putain

Geneticiens vs Zeteticiens

Le vaccin sous abonnement directement injecté

Et la fabrication des prot associés, ça a aucun rapport avec el famoso ribosome(qui est une partie constitutive du cytoplasme?)? Tu peux un peu olus détailler cette partie stp? "Les expressions partielles, co-expressions, co-dominance ont lieu pendant la fabrication de protéines associés, processus indépendant de la réplication"

J'ai bien compris que la réplication de l'adn et les co expression ect sont à distinguer.

Donc à la base on était des macaques
Les golems vous êtes surprenant

L'ADN et l'ARN qu'on appelle acides nucléiques, sont des assemblages de nucléotides qui forment une séquence spécifique. Ils ont chacun 4 nucléotides différents qui les composent. Les nucléotides qui forment l'ADN sont:
- L'adénosine
- La guanosine
- La thymidine
- La cytidine

Les nucléotides qui forment l'ARN sont:
- L'adénosine
- La guanosine
- L'uridine
- La cytidine

Les nucléotides peuvent s'apparier (former une paire) en fonction de leur complémentarité:
- L'adénosine s'apparie avec la thymidine pour l'ADN, l'uridine pour l'ARN et inversement
- La guanosine s'apparie avec la cytidine aussi bien pour l'ADN que l'ARN et inversement



C'est grâce à l'appariement des nucléotides que l'ADN qui est contenu dans nos cellules à une forme de double hélice (association de 2 brins complémentaires) et ça joue un rôle clé pour la réplication et la fabrication de protéines. Dans les séquences que tu peux retrouver sur le net, les lettres correspondent à l'initiale de chaque nucléotide: donc A pour adénosine, T pour thymidine, C pour cytidine, G pour guanosine, U pour uridine.

Quand une cellule a besoin de fabriquer une protéine, elle va d'abord activer le gène correspondant en le transcrivant en brin d'ARN complémentaire qu'on appelle ARN messager dans le noyau: c'est la transcription. Après plusieurs étapes intermédiaires, l'ARN messager sort du noyau pour aller dans le cytoplasme ou il va être pris en charge par les ribosomes: la traduction génétique commence.

Les ribosomes vont lire la séquence par triplet (succession des 3 nucléotides) qu'on appelle codon, en commençant par le codon de démarrage jusqu'au codon stop qui met un terme à la fabrication de la protéine. De la y a 2 ARN de transfert (ARNt), qui ont à leur base une triplet complémentaire (appelé anticodon) et un acide aminé spécifique ("brique" des protéines), qui vont se fixer sur les codons de l'ARN messager et les ribosomes vont récupérer l'acide aminé du premier ARNt pour l'attacher à celui du second ARNt, se déplacer sur le codon suivant, le premier ARNt qui n'a plus d'acide aminé va se détacher de l'ARNm et ainsi de suite jusqu'à ce qu'il arrive au codon stop puis se détacher de l'ARNm qui sera ensuite détruit.

C'est pendant la traduction que le code génétique prend toute son importance: on a 20 acides aminés au total, qui s'assemblent pour former des protéines grâce aux ribosomes dans nos cellules. Ils n'ont pas tous les mêmes propriétés, ils sont transportés jusqu'aux ribosomes par des ARNt qui leur sont spécifiques ce qui fait que si la séquence est modifié, ben il y a un risque d'incorporation du mauvais acide aminé dans la séquence protéique ou tout simplement l'arrêt prématuré de la fabrication si le ribosome tombe sur le codon stop. Du coup la protéine fabriquée sera non fonctionnelle, ou sera une autre protéine que celle voulue par la cellule ce qui mène à des maladies génétiques comme la drépanocytose ou la mucovicidose.

Mais quel boss khey ent

Et a quel moment des processus que tu décris, les phénomènes d 'expressions partielles, co expression (etc) vont avoir lieux? Pendant la phase de traduction du code ARN par le ribosome ?
Merci en tout cas

Tu entends quoi par expression partielle et co-expression ?

Bon ça va être confu, j'implore ta solicitude khey
Dans le cadre de la génétique des populations, j'ai lu que les caryotypes des individus d'une espèce étaient composés de paires de chromosomes formés de telomères. Ceux ci étant porteurs de allèles dont le lieu de résidence s'appelle des loci.
Dans ce cadre j'ai entendu parlé des fameux phénomènes de co expression, expression partielle, co dominance, dominance etc...
Les allèles etant un terme générique qui peut se substituer à gêne, comment puis- je relier ça avec l'exposer que tu m'as fais jusqu'a lors ?

Sont-ce deux modèles bien distinct? Y'a peut-être un changement d'échelle entre le chromosome et l'ADN/ARN ?

Ah d'accord.

Le caryotype c'est la photographie des chromosomes après coloration et rangement par paire. On en a 46 au total qui vont par paire à peu près identique dans leur forme, numéroté de 1 à 23. C'est grâce à ça qu'on peut diagnostiquer la trisomie 21 par exemple: dans leur cas, ils ont 3 chromosomes 21 au lieu de 2. Les télomères c'est l'extrêmité de chaque chromosome qui est une molécule d'ADN associée à d'autres protéines pour le maintenir en place dans le noyau.

Les allèles ce sont les différentes versions d'un même gène, le loci c'est la position de l'allèle dans les chromosomes. Il y a en quelques sortes une hiérarchie entre allèles: l'allèle dominant s'exprime sans avoir besoin d'un autre allèle identique, l'allèle récessif s'exprime que si il y a un autre allèle identique à lui, donc face à un allèle dominant il ne s'exprime pas. Les allèles codominants s'expriment ensembles, d'ailleurs les allèles à l'origine des groupes sanguins fonctionnent sur ce principe: les gènes qui donnent le groupe sanguin A et B sont codominants entre eux (donc ensembles ils donnent le groupe sanguin AB), dominants vis-à-vis de celui qui donne le groupe sanguin O, qui lui est récessif face à eux. La co-expression c'est un ensemble de gènes différents qui s'expriment dans des conditions similaires, ils forment un réseau du coup.

Garde à l'esprit que expression d'un gène = fabrication de la protéine correspondante.