Ce sujet a été résolu
j'adore me retenir de faire desukaka longtemps comme ça au bout d'un moment je sens que la crotte est au bord de mon cacacul et mes prouts sentent vraiment très fort la merde~
il y a 5 mois
Mais wtf... Ça vient d'Afrique
il y a 5 mois
Le Chromosome X est nécessaire à la vie d'un humain et il est tout autant indispensable à la différenciation en mâle que le Chromosome Y, c'est sur le Chromosome X qu'il y'a le gène du récepteurs aux androgenes qui est indispensable pour que la testosterone, la dihydrotestosterone, les androgenes de manière generale masculinisent le fœtus.
D'ailleurs le principal gène qui permet la différenciation en ovaire est sur un autosome (le chromosome 11 peut être?) il me semble et il s'active après le gène SRY donc chez les fœtus masculin qui a deja ses gonades differentiés en testicule ç'est "trop tard" mais chez le foetus féminin ca permet d'amorcer la différenciation en ovaires des gonades
D'ailleurs le principal gène qui permet la différenciation en ovaire est sur un autosome (le chromosome 11 peut être?) il me semble et il s'active après le gène SRY donc chez les fœtus masculin qui a deja ses gonades differentiés en testicule ç'est "trop tard" mais chez le foetus féminin ca permet d'amorcer la différenciation en ovaires des gonades
Je suis le donut du forum
il y a 5 mois
x0x0
5 mois
Azi c'est quoi cet asile
mp mp mpm mp mp mp m mp mp mp mp mp mp mp
Maybe I just want to maybe...
il y a 5 mois
Le Chromosome Y partage des gènes communs avec le Chromosome X (region pseudo autosomique) ce qui permet leur appariemment durant la méiose mais il lui manque plein de gênes du X d'ailleurs les femmes(et autres femelles de mammifères) ont un chromosome X en grande partie inactivé par cellule (grace au gène XIST le chromosome X inactivé est même visible au niveau du noyau c'est le "corpuscule de barr" ) pour éviter une surexpression de certains gènes, au final les femelles de mammifères aux gonosomes XX sont des mosaïques génétiques avec une partie des cellules où c'est le chromosome X paternel qui est inactivé et d'autres le chromosome X maternel...
On en a un exemple parfait chez le chat, le couleur du pelage roux ou non roux est codée par un gène sur le chromosome X et chez les femelles qui ont deux allèles differents non roux /roux ça donnera un pelage en mosaïque calico ou écaille de tortue où ça ne sera quasiment que des chattes qui auront une robe de ce type sauf cas de chat mâle avec syndrome de Klineflether (gonosomes XXY)... Passionnant non?
On en a un exemple parfait chez le chat, le couleur du pelage roux ou non roux est codée par un gène sur le chromosome X et chez les femelles qui ont deux allèles differents non roux /roux ça donnera un pelage en mosaïque calico ou écaille de tortue où ça ne sera quasiment que des chattes qui auront une robe de ce type sauf cas de chat mâle avec syndrome de Klineflether (gonosomes XXY)... Passionnant non?
Je suis le donut du forum
il y a 5 mois
Le Chromosome Y partage des gènes communs avec le Chromosome X (region pseudo autosomique) ce qui permet leur appariemment durant la méiose mais il lui manque plein de gênes du X d'ailleurs les femmes(et autres femelles de mammifères) ont un chromosome X en grande partie inactivé par cellule (grace au gène XIST le chromosome X inactivé est même visible au niveau du noyau c'est le "corpuscule de barr" ) pour éviter une surexpression de certains gènes, au final les femelles de mammifères aux gonosomes XX sont des mosaïques génétiques avec une partie des cellules où c'est le chromosome X paternel qui est inactivé et d'autres le chromosome X maternel...
On en a un exemple parfait chez le chat, le couleur du pelage roux ou non roux est codée par un gène sur le chromosome X et chez les femelles qui ont deux allèles differents non roux /roux ça donnera un pelage en mosaïque calico ou écaille de tortue où ça ne sera quasiment que des chattes qui auront une robe de ce type sauf cas de chat mâle avec syndrome de Klineflether (gonosomes XXY)... Passionnant non?
On en a un exemple parfait chez le chat, le couleur du pelage roux ou non roux est codée par un gène sur le chromosome X et chez les femelles qui ont deux allèles differents non roux /roux ça donnera un pelage en mosaïque calico ou écaille de tortue où ça ne sera quasiment que des chattes qui auront une robe de ce type sauf cas de chat mâle avec syndrome de Klineflether (gonosomes XXY)... Passionnant non?
Du coup il se passe quoi concrètement pour un (46,YY) ?
il y a 5 mois
mp mp mpm mp mp mp m mp mp mp mp mp mp mp
Stop il a suffisamment vu ton cul il a une femme une fille laisse cet homme tranquille
Juif fier et sauvage
il y a 5 mois
Du coup il se passe quoi concrètement pour un (46,YY) ?
C'est vraisemblablement une aneuploïdie non viable donc avortement précoce comme la plupart des aneuploïdies surtout quand des chromosomes manquent c'est encore pire une deletion d'un gene a des consequences généralement plus graves qu'une duplication alors un chromosome entier même la monosomie 45,X (syndrome de Turner) généralement y'a un mosaicisme genetique avec des cellules 46,XX ou 46,XY car si la region pseudo autosomique(qui échappe au mécanisme d'inactivation du chromosome X) n'est pas présente en deux exemplaires ça a l'air critique pour le développement du fœtus
Je suis le donut du forum
il y a 5 mois
Bof faudrait bien maîtriser le mécanisme d'empreinte parentale et rendre la procréation humaine entièrement artificielle bog il suffit d'une crise majeure avec perte de la technologie et game over..
Parce que deux femmes (46,XX) ne pourront avoir que des filles (46,XX)
Deux hommes(46,XY) auraient vraisemblablement deux fois plus de garçons (46,XY) que de filles (46,XX) et 25% de foetus non viables (46,YY) et on ne sait pas que ça donnerait un chromosome Y apporté par un ovocyte, après en théorie si tu vires les ovocytes Y ca donne le même ratio qu'un couple hetero mais ça nécessite soit une mère porteuse soit un utérus artificiel (et ça l'ectogénèse ç'est pas pas encore au point).
Fin bref vaut peut être mieux se contenter de la nature sur ce plan peut être ?
Parce que deux femmes (46,XX) ne pourront avoir que des filles (46,XX)
Deux hommes(46,XY) auraient vraisemblablement deux fois plus de garçons (46,XY) que de filles (46,XX) et 25% de foetus non viables (46,YY) et on ne sait pas que ça donnerait un chromosome Y apporté par un ovocyte, après en théorie si tu vires les ovocytes Y ca donne le même ratio qu'un couple hetero mais ça nécessite soit une mère porteuse soit un utérus artificiel (et ça l'ectogénèse ç'est pas pas encore au point).
Fin bref vaut peut être mieux se contenter de la nature sur ce plan peut être ?
il y a 5 mois
Scary-Monsters
5 mois
trop dur la guitare je suis vraiment handicapé mental
moi j'ai essayé d'écrire des strophes tout à l'heure, j'y arrivais bien y'a quelques années mais là j'ai que des vers moches c'est un peu déprimant
il y a 5 mois
D'où la science se contente de la nature
Bah des fois la nature fait bien son travail
Je suis le donut du forum
il y a 5 mois
Scary-Monsters
5 mois
trop dur la guitare je suis vraiment handicapé mental
Fais des percussions avec mes couilles stp
Surhomme
il y a 5 mois
























