Ma vie de laborantine

Les doigts de grosse

Ouiii aujourd’hui j’étais en labo de cancérologie pour vérifier que l’ADN bactérien que j’avais muté est bien devenu sans danger pour les cellules

Et en effet rien à signaler j’ai tout bien muté !
Dînons ça aurait explosé ( c’est pas vrai )

YParce que je ne sais pas où mettre les photos

Manip sur 5 jours où on a induit des mutations génétiques contrôlées sur une bactérie pour changer deux acides aminés inhibant alors son côté toxique pour l’humain afin d’en faire des antibiotiques contre la tuberculose

Là on a cultivé et sélectionné des souches de bactéries

On les a récup dans des petits eppendorfs

On leur a créé un petit milieu de culture

on récup ça et on centrifuge pour séparer les membranes et déchets cellulaires le culot du surnagent avec les protéines

petite chromatographie sur colonne pour séparer les protéines que l’on veut spécifiquement

on fait une électrophorèse SDS PAGE après notre PCR pour refaire une séparation encore plus spécifique et identifier la protéine qui pose problème et bien vérifier qu’on l’a dans nos échantillons

Spectrophotométrie pour vérifier que tout le monde a bien la même concentration de protéines ( l’absorbance nous permet avec la loi de Beer Lambert de le déterminer )

La semaine pro on commence les mutations 🧪🧫👩🏼‍🔬

@LoutreHumide @Zuz_moi vous avez déjà eu affaire à ce genre de pipette ?
C’est une révolution d’efficacité

YParce que je ne sais pas où mettre les photos

Manip sur 5 jours où on a induit des mutations génétiques contrôlées sur une bactérie pour changer deux acides aminés inhibant alors son côté toxique pour l’humain afin d’en faire des antibiotiques contre la tuberculose

Là on a cultivé et sélectionné des souches de bactéries

On les a récup dans des petits eppendorfs

On leur a créé un petit milieu de culture

on récup ça et on centrifuge pour séparer les membranes et déchets cellulaires le culot du surnagent avec les protéines

petite chromatographie sur colonne pour séparer les protéines que l’on veut spécifiquement

on fait une électrophorèse SDS PAGE après notre PCR pour refaire une séparation encore plus spécifique et identifier la protéine qui pose problème et bien vérifier qu’on l’a dans nos échantillons

Spectrophotométrie pour vérifier que tout le monde a bien la même concentration de protéines ( l’absorbance nous permet avec la loi de Beer Lambert de le déterminer )

La semaine pro on commence les mutations 🧪🧫👩🏼‍🔬

Avoir son e.coli de poche à nourrir et choyer

12 pages déjà, le pouvoir d'accorder au féminin

Ils sont un peu suicidaire chez moi

On avait un colorant d’ADN je crois qui était cancérigène donc à ABSOLUMENT manipuler avec des gants, ils nous l’ont répété 36 fois
Mais celui qui m’encadrait le faisait sans gant en se renversant limite des gouttes dessus tout en soupirant «  il faut bien mourrir de quelque chose »


Mais pour la gelose c’est moi le problème ahi je l’ai vraiment oubliée dans ma poche, c’est du E.Coli je crois

Mais je le rapporte demain promis désolé monsieur !!!

@LoutreHumide @Zuz_moi vous avez déjà eu affaire à ce genre de pipette ?
C’est une révolution d’efficacité

Aya

Ton poids @popamantis ?

Alors ça a l'air très bien pour les pipettes de 1 à 100 mL d'après le site du fabricant. Sauf que moi je bosse sur des volumes plus faibles (de 1 à 250 μL), donc on n'en aurait pas l'utilité.

Chaud les cmr c'est sous hotte aspirante en plus aussi

Pas de ce modèle là mais meme principe je pense

ah ah bientôt l'apocalyx planétaire

C’est super pratique non ??? Vraiment ça me change la vie
Finit les grosses bulles d’air
Finit le cône qui se barre
Finit les déchets plastiques

C'est parce que le sujet est intéressant

YParce que je ne sais pas où mettre les photos

Manip sur 5 jours où on a induit des mutations génétiques contrôlées sur une bactérie pour changer deux acides aminés inhibant alors son côté toxique pour l’humain afin d’en faire des antibiotiques contre la tuberculose

Là on a cultivé et sélectionné des souches de bactéries

On les a récup dans des petits eppendorfs

On leur a créé un petit milieu de culture

on récup ça et on centrifuge pour séparer les membranes et déchets cellulaires le culot du surnagent avec les protéines

petite chromatographie sur colonne pour séparer les protéines que l’on veut spécifiquement

on fait une électrophorèse SDS PAGE après notre PCR pour refaire une séparation encore plus spécifique et identifier la protéine qui pose problème et bien vérifier qu’on l’a dans nos échantillons

Spectrophotométrie pour vérifier que tout le monde a bien la même concentration de protéines ( l’absorbance nous permet avec la loi de Beer Lambert de le déterminer )

La semaine pro on commence les mutations 🧪🧫👩🏼‍🔬

le fait que ce soit une fille sur un forum de mecs majoritairement ca joue

Ça aurait été un khey,y aurait pas eu autant d engouement , surtout pour un stage

La t'as 14 pages, des réactions par 10 aines a son premier poste etc..

Bon voilà après c'est biologique et dans l'ère du temps que les hommes accordent de l'attention aux filles, surtout quand elles sont minoritaires comme ici

Sinon je fais 0 reproche a personne évidemment