Ce sujet a été résolu
Contrairement aux hommes qui sont d'un bloc avec des celles avec un seul chromosome X maternel actif (sauf cas syndrome de Klinefelter où le caryotype est 47,XXY) les femmes (sauf syndrome de Turner où le caryotype est 45,X mais apparemment un Turner pur ç'est compliqué que ce soit viable si pur parce qu'il y'a besoin de la région pseudo-autosomale en double exemplaire c'est habituellement en mosaïque il me semble) ont soit un chromosome X maternel soit in chromosome X paternel actif par cellule, et c'est aléatoire le chromosome X activé par lignée cellulaire et c'est fixé in utero...
Du coup les vraies jumelles différent en plus de leurs empreintes digitales ou oculaires par leur profil d'inactivation de l'X si on pouvait le voir on verrait deux mosaïques differentes les femelles mammifères sont un peu comme le pokémon spinda au final
D'ailleurs c'est marrant mais chez les chattes Calico et Ecaille de tortue on peut voir leur profil d'inactivition sur leur robe (vu que le gêne qui détermine si la robe est rousse ou non est sur le chromosome X chez les chats) et je trouve ça fascinant
Du coup les vraies jumelles différent en plus de leurs empreintes digitales ou oculaires par leur profil d'inactivation de l'X si on pouvait le voir on verrait deux mosaïques differentes les femelles mammifères sont un peu comme le pokémon spinda au final

D'ailleurs c'est marrant mais chez les chattes Calico et Ecaille de tortue on peut voir leur profil d'inactivition sur leur robe (vu que le gêne qui détermine si la robe est rousse ou non est sur le chromosome X chez les chats) et je trouve ça fascinant

Je suis le donut du forum
il y a 2 jours
Litaire
2j
Contrairement aux hommes qui sont d'un bloc avec des celles avec un seul chromosome X maternel actif (sauf cas syndrome de Klinefelter où le caryotype est 47,XXY) les femmes (sauf syndrome de Turner où le caryotype est 45,X mais apparemment un Turner pur ç'est compliqué que ce soit viable si pur parce qu'il y'a besoin de la région pseudo-autosomale en double exemplaire c'est habituellement en mosaïque il me semble) ont soit un chromosome X maternel soit in chromosome X paternel actif par cellule, et c'est aléatoire le chromosome X activé par lignée cellulaire et c'est fixé in utero...
Du coup les vraies jumelles différent en plus de leurs empreintes digitales ou oculaires par leur profil d'inactivation de l'X si on pouvait le voir on verrait deux mosaïques differentes les femelles mammifères sont un peu comme le pokémon spinda au final
D'ailleurs c'est marrant mais chez les chattes Calico et Ecaille de tortue on peut voir leur profil d'inactivition sur leur robe (vu que le gêne qui détermine si la robe est rousse ou non est sur le chromosome X chez les chats) et je trouve ça fascinant
Du coup les vraies jumelles différent en plus de leurs empreintes digitales ou oculaires par leur profil d'inactivation de l'X si on pouvait le voir on verrait deux mosaïques differentes les femelles mammifères sont un peu comme le pokémon spinda au final

D'ailleurs c'est marrant mais chez les chattes Calico et Ecaille de tortue on peut voir leur profil d'inactivition sur leur robe (vu que le gêne qui détermine si la robe est rousse ou non est sur le chromosome X chez les chats) et je trouve ça fascinant

Dans ce cas pourquoi les maladies genetiques du chromosome X n'affectent (quasiment) que les hommes ?
il y a 2 jours
Dans ce cas pourquoi les maladies genetiques du chromosome X n'affectent (quasiment) que les hommes ?
Parce qu'ils n'ont pas de deuxième chromosome X pour composer quand c'est liée à une mutation perte de fonction mais les femmes peuvent parfois avoir un retentissement clinique..
Par exemple le syndrome du X fragile (c'est pas lié à une mutation perte de fonction mais à la répétition délétère d'une sequence génétique ) ça donne un tableau de retard mental, dysmorphie faciale et macro-orchidie( il me semble que la fertilité est compromise) chez les femmes atteintes il peut parfois y'avoir un retard mental et une insuffisance ovarienne prématurée mais c'est beaucoup plus variable...
Et y'a des pathologies liées à l'X qui ne touchent que des filles car la mutation est létale à l'état hemizygote (les foetus masculins atteints ne sont pas viables) comme l'Incontinentia Pigmenti (maladie a l'origine de problèmes au niveau de la peau, neurologique et ophtalmologique) et le syndrome de Rett (syndrome autistique et retard mental sévère c'est lié à une neomutation parce qu'on voit mal comment une femme atteinte pourrait fonder un famille) donc c'est plus complexe les pathologie lié à l'X qu'homme atteint et femme porteuse la biologie est complexe.
Par exemple le syndrome du X fragile (c'est pas lié à une mutation perte de fonction mais à la répétition délétère d'une sequence génétique ) ça donne un tableau de retard mental, dysmorphie faciale et macro-orchidie( il me semble que la fertilité est compromise) chez les femmes atteintes il peut parfois y'avoir un retard mental et une insuffisance ovarienne prématurée mais c'est beaucoup plus variable...
Et y'a des pathologies liées à l'X qui ne touchent que des filles car la mutation est létale à l'état hemizygote (les foetus masculins atteints ne sont pas viables) comme l'Incontinentia Pigmenti (maladie a l'origine de problèmes au niveau de la peau, neurologique et ophtalmologique) et le syndrome de Rett (syndrome autistique et retard mental sévère c'est lié à une neomutation parce qu'on voit mal comment une femme atteinte pourrait fonder un famille) donc c'est plus complexe les pathologie lié à l'X qu'homme atteint et femme porteuse la biologie est complexe.
Je suis le donut du forum
il y a 2 jours
Litaire
2j
Contrairement aux hommes qui sont d'un bloc avec des celles avec un seul chromosome X maternel actif (sauf cas syndrome de Klinefelter où le caryotype est 47,XXY) les femmes (sauf syndrome de Turner où le caryotype est 45,X mais apparemment un Turner pur ç'est compliqué que ce soit viable si pur parce qu'il y'a besoin de la région pseudo-autosomale en double exemplaire c'est habituellement en mosaïque il me semble) ont soit un chromosome X maternel soit in chromosome X paternel actif par cellule, et c'est aléatoire le chromosome X activé par lignée cellulaire et c'est fixé in utero...
Du coup les vraies jumelles différent en plus de leurs empreintes digitales ou oculaires par leur profil d'inactivation de l'X si on pouvait le voir on verrait deux mosaïques differentes les femelles mammifères sont un peu comme le pokémon spinda au final
D'ailleurs c'est marrant mais chez les chattes Calico et Ecaille de tortue on peut voir leur profil d'inactivition sur leur robe (vu que le gêne qui détermine si la robe est rousse ou non est sur le chromosome X chez les chats) et je trouve ça fascinant
Du coup les vraies jumelles différent en plus de leurs empreintes digitales ou oculaires par leur profil d'inactivation de l'X si on pouvait le voir on verrait deux mosaïques differentes les femelles mammifères sont un peu comme le pokémon spinda au final

D'ailleurs c'est marrant mais chez les chattes Calico et Ecaille de tortue on peut voir leur profil d'inactivition sur leur robe (vu que le gêne qui détermine si la robe est rousse ou non est sur le chromosome X chez les chats) et je trouve ça fascinant

Pas tout compris mais je trouve ça intéressant de ce que j'ai saisis
il y a 2 jours
Pas tout compris mais je trouve ça intéressant de ce que j'ai saisis
Rien compris perso mais l important est que l op aie eu sa dopamine
il y a 2 jours
Rien compris perso mais l important est que l op aie eu sa dopamine
Tu m'aimes ?
il y a 2 jours
Parce qu'ils n'ont pas de deuxième chromosome X pour composer quand c'est liée à une mutation perte de fonction mais les femmes peuvent parfois avoir un retentissement clinique..
Par exemple le syndrome du X fragile (c'est pas lié à une mutation perte de fonction mais à la répétition délétère d'une sequence génétique ) ça donne un tableau de retard mental, dysmorphie faciale et macro-orchidie( il me semble que la fertilité est compromise) chez les femmes atteintes il peut parfois y'avoir un retard mental et une insuffisance ovarienne prématurée mais c'est beaucoup plus variable...
Et y'a des pathologies liées à l'X qui ne touchent que des filles car la mutation est létale à l'état hemizygote (les foetus masculins atteints ne sont pas viables) comme l'Incontinentia Pigmenti (maladie a l'origine de problèmes au niveau de la peau, neurologique et ophtalmologique) et le syndrome de Rett (syndrome autistique et retard mental sévère c'est lié à une neomutation parce qu'on voit mal comment une femme atteinte pourrait fonder un famille) donc c'est plus complexe les pathologie lié à l'X qu'homme atteint et femme porteuse la biologie est complexe.
Par exemple le syndrome du X fragile (c'est pas lié à une mutation perte de fonction mais à la répétition délétère d'une sequence génétique ) ça donne un tableau de retard mental, dysmorphie faciale et macro-orchidie( il me semble que la fertilité est compromise) chez les femmes atteintes il peut parfois y'avoir un retard mental et une insuffisance ovarienne prématurée mais c'est beaucoup plus variable...
Et y'a des pathologies liées à l'X qui ne touchent que des filles car la mutation est létale à l'état hemizygote (les foetus masculins atteints ne sont pas viables) comme l'Incontinentia Pigmenti (maladie a l'origine de problèmes au niveau de la peau, neurologique et ophtalmologique) et le syndrome de Rett (syndrome autistique et retard mental sévère c'est lié à une neomutation parce qu'on voit mal comment une femme atteinte pourrait fonder un famille) donc c'est plus complexe les pathologie lié à l'X qu'homme atteint et femme porteuse la biologie est complexe.
Et en plus si tu fais pas la vidange, elle va couler une biele
il y a 2 jours
T'as pas répondu à mes derniers messages, c'est pour ça ~
Ah bon j ai pas vu dsl tu me parlais de quoi ?
il y a 2 jours




























