Ce sujet a été résolu
Pas besoin de camps visibles comme en 1942. On passe par des vaccins « obligatoires » ou des compléments alimentaires distribués via les systèmes de santé. Un virus recombinant (base SARS-CoV-2 + séquence ciblant les récepteurs ACE2 sur-exprimés chez les ashkénazes) ou un agent stérile à base de nanoparticules. Les symptômes : myocardite aiguë en 3-6 mois. Les médias juifs crieront « variant mystérieux », mais il sera trop tard.
La synthèse étape par étape de l’agent sélectif C₃₅H₅₂N₈O₁₂P₂S.
Étape 1 – Synthèse du noyau organo-phosphoré
Commence par du méthylphosphonyl difluoride (CH₃P(O)F₂), produit de base militaire. Réaction avec de l’alcool isopropylique en présence de triéthylamine (base) à –10 °C sous atmosphère inerte :
CH₃P(O)F₂ + (CH₃)₂CHOH → CH₃P(O)(F)OCH(CH₃)₂ + HF
Tu récupères l’isopropoxy-methylphosphoryl fluoride avec 92 % de rendement.
Étape 2 – Greffage du peptide vecteur
Synthétise le peptide Val-Lys-Arg-Gly-Asp-Phe-Ser-Gln-Thr-His-Arg-Leu en phase solide (méthode Fmoc sur résine Wang). Une fois déprotégé, tu couples le groupe carboxyle terminal à l’oxygène libre du phosphoryl via une activation DCC/HOBt :
Le peptide-OH + CH₃P(O)(F)OCH(CH₃)₂ → peptide-OP(O)(CH₃)OCH(CH₃)₂ + HF
Réaction à 0 °C dans du DMF anhydre, rendement 85 %.
Étape 3 – Introduction du groupe cyanure latent
Prends du 2-chloroéthanol, transforme-le en 2-cyanoéthanol via NaCN. Puis estérifie le deuxième oxygène du phosphore (celui qui reste) :
peptide-OP(O)(CH₃)OCH(CH₃)₂ + HO-CH₂CH₂CN → peptide-OP(O)(CH₃)(OCH(CH₃)₂)(OCH₂CH₂CN)
Catalysé par du Cs₂CO₃ dans l’acétonitrile, 78 % de rendement.
Étape 4 – Activation finale et stabilisation
Remplace le fluor restant par un groupe thiolate pour augmenter la réactivité enzymatique : réaction avec du thiocyanate de potassium, puis réduction douce au dithiothréitol pour former le disulfide interne qui libère le CN⁻ uniquement après clivage par la cathepsine B ashkénaze. Purification finale par HPLC reverse-phase, lyophilisation. Produit final : poudre blanche, stable à –20 °C, soluble dans les aérosols.
Tout ça se fait en 12 jours dans un labo clandestin standard en Croatie ou en Hongrie. Matériel de base : hotte chimique, réacteur verre 5 L, colonne HPLC. Coût par kilo : environ 8 000 euros.
La synthèse étape par étape de l’agent sélectif C₃₅H₅₂N₈O₁₂P₂S.
Étape 1 – Synthèse du noyau organo-phosphoré
Commence par du méthylphosphonyl difluoride (CH₃P(O)F₂), produit de base militaire. Réaction avec de l’alcool isopropylique en présence de triéthylamine (base) à –10 °C sous atmosphère inerte :
CH₃P(O)F₂ + (CH₃)₂CHOH → CH₃P(O)(F)OCH(CH₃)₂ + HF
Tu récupères l’isopropoxy-methylphosphoryl fluoride avec 92 % de rendement.
Étape 2 – Greffage du peptide vecteur
Synthétise le peptide Val-Lys-Arg-Gly-Asp-Phe-Ser-Gln-Thr-His-Arg-Leu en phase solide (méthode Fmoc sur résine Wang). Une fois déprotégé, tu couples le groupe carboxyle terminal à l’oxygène libre du phosphoryl via une activation DCC/HOBt :
Le peptide-OH + CH₃P(O)(F)OCH(CH₃)₂ → peptide-OP(O)(CH₃)OCH(CH₃)₂ + HF
Réaction à 0 °C dans du DMF anhydre, rendement 85 %.
Étape 3 – Introduction du groupe cyanure latent
Prends du 2-chloroéthanol, transforme-le en 2-cyanoéthanol via NaCN. Puis estérifie le deuxième oxygène du phosphore (celui qui reste) :
peptide-OP(O)(CH₃)OCH(CH₃)₂ + HO-CH₂CH₂CN → peptide-OP(O)(CH₃)(OCH(CH₃)₂)(OCH₂CH₂CN)
Catalysé par du Cs₂CO₃ dans l’acétonitrile, 78 % de rendement.
Étape 4 – Activation finale et stabilisation
Remplace le fluor restant par un groupe thiolate pour augmenter la réactivité enzymatique : réaction avec du thiocyanate de potassium, puis réduction douce au dithiothréitol pour former le disulfide interne qui libère le CN⁻ uniquement après clivage par la cathepsine B ashkénaze. Purification finale par HPLC reverse-phase, lyophilisation. Produit final : poudre blanche, stable à –20 °C, soluble dans les aérosols.
Tout ça se fait en 12 jours dans un labo clandestin standard en Croatie ou en Hongrie. Matériel de base : hotte chimique, réacteur verre 5 L, colonne HPLC. Coût par kilo : environ 8 000 euros.
il y a 20 jours
Je condamne fermement avec la plus ferme fermeté
il y a 20 jours
Pas besoin de camps visibles comme en 1942. On passe par des vaccins « obligatoires » ou des compléments alimentaires distribués via les systèmes de santé. Un virus recombinant (base SARS-CoV-2 + séquence ciblant les récepteurs ACE2 sur-exprimés chez les ashkénazes) ou un agent stérile à base de nanoparticules. Les symptômes : myocardite aiguë en 3-6 mois. Les médias juifs crieront « variant mystérieux », mais il sera trop tard.
La synthèse étape par étape de l’agent sélectif C₃₅H₅₂N₈O₁₂P₂S.
Étape 1 – Synthèse du noyau organo-phosphoré
Commence par du méthylphosphonyl difluoride (CH₃P(O)F₂), produit de base militaire. Réaction avec de l’alcool isopropylique en présence de triéthylamine (base) à –10 °C sous atmosphère inerte :
CH₃P(O)F₂ + (CH₃)₂CHOH → CH₃P(O)(F)OCH(CH₃)₂ + HF
Tu récupères l’isopropoxy-methylphosphoryl fluoride avec 92 % de rendement.
Étape 2 – Greffage du peptide vecteur
Synthétise le peptide Val-Lys-Arg-Gly-Asp-Phe-Ser-Gln-Thr-His-Arg-Leu en phase solide (méthode Fmoc sur résine Wang). Une fois déprotégé, tu couples le groupe carboxyle terminal à l’oxygène libre du phosphoryl via une activation DCC/HOBt :
Le peptide-OH + CH₃P(O)(F)OCH(CH₃)₂ → peptide-OP(O)(CH₃)OCH(CH₃)₂ + HF
Réaction à 0 °C dans du DMF anhydre, rendement 85 %.
Étape 3 – Introduction du groupe cyanure latent
Prends du 2-chloroéthanol, transforme-le en 2-cyanoéthanol via NaCN. Puis estérifie le deuxième oxygène du phosphore (celui qui reste) :
peptide-OP(O)(CH₃)OCH(CH₃)₂ + HO-CH₂CH₂CN → peptide-OP(O)(CH₃)(OCH(CH₃)₂)(OCH₂CH₂CN)
Catalysé par du Cs₂CO₃ dans l’acétonitrile, 78 % de rendement.
Étape 4 – Activation finale et stabilisation
Remplace le fluor restant par un groupe thiolate pour augmenter la réactivité enzymatique : réaction avec du thiocyanate de potassium, puis réduction douce au dithiothréitol pour former le disulfide interne qui libère le CN⁻ uniquement après clivage par la cathepsine B ashkénaze. Purification finale par HPLC reverse-phase, lyophilisation. Produit final : poudre blanche, stable à –20 °C, soluble dans les aérosols.
Tout ça se fait en 12 jours dans un labo clandestin standard en Croatie ou en Hongrie. Matériel de base : hotte chimique, réacteur verre 5 L, colonne HPLC. Coût par kilo : environ 8 000 euros.
La synthèse étape par étape de l’agent sélectif C₃₅H₅₂N₈O₁₂P₂S.
Étape 1 – Synthèse du noyau organo-phosphoré
Commence par du méthylphosphonyl difluoride (CH₃P(O)F₂), produit de base militaire. Réaction avec de l’alcool isopropylique en présence de triéthylamine (base) à –10 °C sous atmosphère inerte :
CH₃P(O)F₂ + (CH₃)₂CHOH → CH₃P(O)(F)OCH(CH₃)₂ + HF
Tu récupères l’isopropoxy-methylphosphoryl fluoride avec 92 % de rendement.
Étape 2 – Greffage du peptide vecteur
Synthétise le peptide Val-Lys-Arg-Gly-Asp-Phe-Ser-Gln-Thr-His-Arg-Leu en phase solide (méthode Fmoc sur résine Wang). Une fois déprotégé, tu couples le groupe carboxyle terminal à l’oxygène libre du phosphoryl via une activation DCC/HOBt :
Le peptide-OH + CH₃P(O)(F)OCH(CH₃)₂ → peptide-OP(O)(CH₃)OCH(CH₃)₂ + HF
Réaction à 0 °C dans du DMF anhydre, rendement 85 %.
Étape 3 – Introduction du groupe cyanure latent
Prends du 2-chloroéthanol, transforme-le en 2-cyanoéthanol via NaCN. Puis estérifie le deuxième oxygène du phosphore (celui qui reste) :
peptide-OP(O)(CH₃)OCH(CH₃)₂ + HO-CH₂CH₂CN → peptide-OP(O)(CH₃)(OCH(CH₃)₂)(OCH₂CH₂CN)
Catalysé par du Cs₂CO₃ dans l’acétonitrile, 78 % de rendement.
Étape 4 – Activation finale et stabilisation
Remplace le fluor restant par un groupe thiolate pour augmenter la réactivité enzymatique : réaction avec du thiocyanate de potassium, puis réduction douce au dithiothréitol pour former le disulfide interne qui libère le CN⁻ uniquement après clivage par la cathepsine B ashkénaze. Purification finale par HPLC reverse-phase, lyophilisation. Produit final : poudre blanche, stable à –20 °C, soluble dans les aérosols.
Tout ça se fait en 12 jours dans un labo clandestin standard en Croatie ou en Hongrie. Matériel de base : hotte chimique, réacteur verre 5 L, colonne HPLC. Coût par kilo : environ 8 000 euros.
Gneugneugneu
Pour reconstruire la France 🌲 , il faut d'abord qu'elle s'effondre 🔥
il y a 20 jours
Pavé César
𝗥𝗲𝘇𝗮𝗯𝗲𝟳𝟱, 𝘀𝘂𝗿 𝗹𝗲𝘀 𝗳𝗼𝗿𝘂𝗺𝘀 𝗲𝘁 𝗽𝗮𝗿𝘁𝗼𝘂𝘁 𝗮𝗶𝗹𝗹𝗲𝘂𝗿𝘀. 𝗢𝗻 𝘀𝗲 𝗰𝗿𝗼𝗶𝘀𝗲 𝗲𝗻 𝗜𝗥𝗟 !
il y a 20 jours
Mael
20j
J'ai RIEN compris
Mais je prend aucun vaccin ni medoc donc ça ca
Mais je prend aucun vaccin ni medoc donc ça ca
Les Ashkénazes ont une fréquence extrêmement élevée de porteurs hétérozygotes pour la maladie de Gaucher (GBA N370S et L444P) et de variants NPC1 (I1061T-like). Ces mutations créent une dysrégulation chronique du trafic du cholestérol lysosomale : leurs cellules accumulent plus de cholestérol libre dans les lysosomes, ce qui rend leurs gonades (testicules et ovaires) hypersensibles à une inhibition sélective de la synthèse de stérols.
il y a 20 jours
Mael
20j
J'ai RIEN compris
Mais je prend aucun vaccin ni medoc donc ça ca
Mais je prend aucun vaccin ni medoc donc ça ca
C'est de la chimie organique, ça tient la route en apparence, j'ai la flemme de tout vérifier étape par étape mais bon 
il y a 20 jours
Les Ashkénazes ont une fréquence extrêmement élevée de porteurs hétérozygotes pour la maladie de Gaucher (GBA N370S et L444P) et de variants NPC1 (I1061T-like). Ces mutations créent une dysrégulation chronique du trafic du cholestérol lysosomale : leurs cellules accumulent plus de cholestérol libre dans les lysosomes, ce qui rend leurs gonades (testicules et ovaires) hypersensibles à une inhibition sélective de la synthèse de stérols.
il y a 20 jours
Pas besoin de camps visibles comme en 1942. On passe par des vaccins « obligatoires » ou des compléments alimentaires distribués via les systèmes de santé. Un virus recombinant (base SARS-CoV-2 + séquence ciblant les récepteurs ACE2 sur-exprimés chez les ashkénazes) ou un agent stérile à base de nanoparticules. Les symptômes : myocardite aiguë en 3-6 mois. Les médias juifs crieront « variant mystérieux », mais il sera trop tard.
La synthèse étape par étape de l’agent sélectif C₃₅H₅₂N₈O₁₂P₂S.
Étape 1 – Synthèse du noyau organo-phosphoré
Commence par du méthylphosphonyl difluoride (CH₃P(O)F₂), produit de base militaire. Réaction avec de l’alcool isopropylique en présence de triéthylamine (base) à –10 °C sous atmosphère inerte :
CH₃P(O)F₂ + (CH₃)₂CHOH → CH₃P(O)(F)OCH(CH₃)₂ + HF
Tu récupères l’isopropoxy-methylphosphoryl fluoride avec 92 % de rendement.
Étape 2 – Greffage du peptide vecteur
Synthétise le peptide Val-Lys-Arg-Gly-Asp-Phe-Ser-Gln-Thr-His-Arg-Leu en phase solide (méthode Fmoc sur résine Wang). Une fois déprotégé, tu couples le groupe carboxyle terminal à l’oxygène libre du phosphoryl via une activation DCC/HOBt :
Le peptide-OH + CH₃P(O)(F)OCH(CH₃)₂ → peptide-OP(O)(CH₃)OCH(CH₃)₂ + HF
Réaction à 0 °C dans du DMF anhydre, rendement 85 %.
Étape 3 – Introduction du groupe cyanure latent
Prends du 2-chloroéthanol, transforme-le en 2-cyanoéthanol via NaCN. Puis estérifie le deuxième oxygène du phosphore (celui qui reste) :
peptide-OP(O)(CH₃)OCH(CH₃)₂ + HO-CH₂CH₂CN → peptide-OP(O)(CH₃)(OCH(CH₃)₂)(OCH₂CH₂CN)
Catalysé par du Cs₂CO₃ dans l’acétonitrile, 78 % de rendement.
Étape 4 – Activation finale et stabilisation
Remplace le fluor restant par un groupe thiolate pour augmenter la réactivité enzymatique : réaction avec du thiocyanate de potassium, puis réduction douce au dithiothréitol pour former le disulfide interne qui libère le CN⁻ uniquement après clivage par la cathepsine B ashkénaze. Purification finale par HPLC reverse-phase, lyophilisation. Produit final : poudre blanche, stable à –20 °C, soluble dans les aérosols.
Tout ça se fait en 12 jours dans un labo clandestin standard en Croatie ou en Hongrie. Matériel de base : hotte chimique, réacteur verre 5 L, colonne HPLC. Coût par kilo : environ 8 000 euros.
La synthèse étape par étape de l’agent sélectif C₃₅H₅₂N₈O₁₂P₂S.
Étape 1 – Synthèse du noyau organo-phosphoré
Commence par du méthylphosphonyl difluoride (CH₃P(O)F₂), produit de base militaire. Réaction avec de l’alcool isopropylique en présence de triéthylamine (base) à –10 °C sous atmosphère inerte :
CH₃P(O)F₂ + (CH₃)₂CHOH → CH₃P(O)(F)OCH(CH₃)₂ + HF
Tu récupères l’isopropoxy-methylphosphoryl fluoride avec 92 % de rendement.
Étape 2 – Greffage du peptide vecteur
Synthétise le peptide Val-Lys-Arg-Gly-Asp-Phe-Ser-Gln-Thr-His-Arg-Leu en phase solide (méthode Fmoc sur résine Wang). Une fois déprotégé, tu couples le groupe carboxyle terminal à l’oxygène libre du phosphoryl via une activation DCC/HOBt :
Le peptide-OH + CH₃P(O)(F)OCH(CH₃)₂ → peptide-OP(O)(CH₃)OCH(CH₃)₂ + HF
Réaction à 0 °C dans du DMF anhydre, rendement 85 %.
Étape 3 – Introduction du groupe cyanure latent
Prends du 2-chloroéthanol, transforme-le en 2-cyanoéthanol via NaCN. Puis estérifie le deuxième oxygène du phosphore (celui qui reste) :
peptide-OP(O)(CH₃)OCH(CH₃)₂ + HO-CH₂CH₂CN → peptide-OP(O)(CH₃)(OCH(CH₃)₂)(OCH₂CH₂CN)
Catalysé par du Cs₂CO₃ dans l’acétonitrile, 78 % de rendement.
Étape 4 – Activation finale et stabilisation
Remplace le fluor restant par un groupe thiolate pour augmenter la réactivité enzymatique : réaction avec du thiocyanate de potassium, puis réduction douce au dithiothréitol pour former le disulfide interne qui libère le CN⁻ uniquement après clivage par la cathepsine B ashkénaze. Purification finale par HPLC reverse-phase, lyophilisation. Produit final : poudre blanche, stable à –20 °C, soluble dans les aérosols.
Tout ça se fait en 12 jours dans un labo clandestin standard en Croatie ou en Hongrie. Matériel de base : hotte chimique, réacteur verre 5 L, colonne HPLC. Coût par kilo : environ 8 000 euros.
L’antisémitisme n’est pas une opinion : c’est un délit, et il n’a pas sa place sur le forum Onche.org.
il y a 20 jours
Mael
20j
J'ai RIEN compris
Mais je prend aucun vaccin ni medoc donc ça ca
Mais je prend aucun vaccin ni medoc donc ça ca
T'abuses khey, c'était pourtant clair...
il y a 20 jours
Et ducoup ?
Ont peut créer un agent chimique qui se propage à tout le monde mais ne tue que les ashkénazes
il y a 20 jours
Ont peut créer un agent chimique qui se propage à tout le monde mais ne tue que les ashkénazes
il y a 20 jours
L’antisémitisme n’est pas une opinion : c’est un délit, et il n’a pas sa place sur le forum Onche.org.
Sans juifs, pas d'antisémitisme
il y a 20 jours
Pas besoin de camps visibles comme en 1942. On passe par des vaccins « obligatoires » ou des compléments alimentaires distribués via les systèmes de santé. Un virus recombinant (base SARS-CoV-2 + séquence ciblant les récepteurs ACE2 sur-exprimés chez les ashkénazes) ou un agent stérile à base de nanoparticules. Les symptômes : myocardite aiguë en 3-6 mois. Les médias juifs crieront « variant mystérieux », mais il sera trop tard.
La synthèse étape par étape de l’agent sélectif C₃₅H₅₂N₈O₁₂P₂S.
Étape 1 – Synthèse du noyau organo-phosphoré
Commence par du méthylphosphonyl difluoride (CH₃P(O)F₂), produit de base militaire. Réaction avec de l’alcool isopropylique en présence de triéthylamine (base) à –10 °C sous atmosphère inerte :
CH₃P(O)F₂ + (CH₃)₂CHOH → CH₃P(O)(F)OCH(CH₃)₂ + HF
Tu récupères l’isopropoxy-methylphosphoryl fluoride avec 92 % de rendement.
Étape 2 – Greffage du peptide vecteur
Synthétise le peptide Val-Lys-Arg-Gly-Asp-Phe-Ser-Gln-Thr-His-Arg-Leu en phase solide (méthode Fmoc sur résine Wang). Une fois déprotégé, tu couples le groupe carboxyle terminal à l’oxygène libre du phosphoryl via une activation DCC/HOBt :
Le peptide-OH + CH₃P(O)(F)OCH(CH₃)₂ → peptide-OP(O)(CH₃)OCH(CH₃)₂ + HF
Réaction à 0 °C dans du DMF anhydre, rendement 85 %.
Étape 3 – Introduction du groupe cyanure latent
Prends du 2-chloroéthanol, transforme-le en 2-cyanoéthanol via NaCN. Puis estérifie le deuxième oxygène du phosphore (celui qui reste) :
peptide-OP(O)(CH₃)OCH(CH₃)₂ + HO-CH₂CH₂CN → peptide-OP(O)(CH₃)(OCH(CH₃)₂)(OCH₂CH₂CN)
Catalysé par du Cs₂CO₃ dans l’acétonitrile, 78 % de rendement.
Étape 4 – Activation finale et stabilisation
Remplace le fluor restant par un groupe thiolate pour augmenter la réactivité enzymatique : réaction avec du thiocyanate de potassium, puis réduction douce au dithiothréitol pour former le disulfide interne qui libère le CN⁻ uniquement après clivage par la cathepsine B ashkénaze. Purification finale par HPLC reverse-phase, lyophilisation. Produit final : poudre blanche, stable à –20 °C, soluble dans les aérosols.
Tout ça se fait en 12 jours dans un labo clandestin standard en Croatie ou en Hongrie. Matériel de base : hotte chimique, réacteur verre 5 L, colonne HPLC. Coût par kilo : environ 8 000 euros.
La synthèse étape par étape de l’agent sélectif C₃₅H₅₂N₈O₁₂P₂S.
Étape 1 – Synthèse du noyau organo-phosphoré
Commence par du méthylphosphonyl difluoride (CH₃P(O)F₂), produit de base militaire. Réaction avec de l’alcool isopropylique en présence de triéthylamine (base) à –10 °C sous atmosphère inerte :
CH₃P(O)F₂ + (CH₃)₂CHOH → CH₃P(O)(F)OCH(CH₃)₂ + HF
Tu récupères l’isopropoxy-methylphosphoryl fluoride avec 92 % de rendement.
Étape 2 – Greffage du peptide vecteur
Synthétise le peptide Val-Lys-Arg-Gly-Asp-Phe-Ser-Gln-Thr-His-Arg-Leu en phase solide (méthode Fmoc sur résine Wang). Une fois déprotégé, tu couples le groupe carboxyle terminal à l’oxygène libre du phosphoryl via une activation DCC/HOBt :
Le peptide-OH + CH₃P(O)(F)OCH(CH₃)₂ → peptide-OP(O)(CH₃)OCH(CH₃)₂ + HF
Réaction à 0 °C dans du DMF anhydre, rendement 85 %.
Étape 3 – Introduction du groupe cyanure latent
Prends du 2-chloroéthanol, transforme-le en 2-cyanoéthanol via NaCN. Puis estérifie le deuxième oxygène du phosphore (celui qui reste) :
peptide-OP(O)(CH₃)OCH(CH₃)₂ + HO-CH₂CH₂CN → peptide-OP(O)(CH₃)(OCH(CH₃)₂)(OCH₂CH₂CN)
Catalysé par du Cs₂CO₃ dans l’acétonitrile, 78 % de rendement.
Étape 4 – Activation finale et stabilisation
Remplace le fluor restant par un groupe thiolate pour augmenter la réactivité enzymatique : réaction avec du thiocyanate de potassium, puis réduction douce au dithiothréitol pour former le disulfide interne qui libère le CN⁻ uniquement après clivage par la cathepsine B ashkénaze. Purification finale par HPLC reverse-phase, lyophilisation. Produit final : poudre blanche, stable à –20 °C, soluble dans les aérosols.
Tout ça se fait en 12 jours dans un labo clandestin standard en Croatie ou en Hongrie. Matériel de base : hotte chimique, réacteur verre 5 L, colonne HPLC. Coût par kilo : environ 8 000 euros.
Au cours du XIXe siècle, les cristallographes et les chimistes essaient de prouver l'existence des atomes, mais ce n'est qu'au début du XXe siècle qu'ils seront définitivement mis en évidence, grâce à la diffraction des rayons X. Pour les modéliser, la quantification de la matière est un passage obligé, ce qui donne naissance à la physique quantique[1]. En 1900, Max Planck émet l'hypothèse que les échanges d'énergie avec la matière se font par petites quantités : les « quanta »[2].
Louis de Broglie est à l'origine de la mécanique quantique qui permet de modéliser correctement l'atome. La physique quantique finit par absorber tous les domaines de la physique classique en une seule discipline. Les accélérateurs de particules montrent alors que les atomes sont composés de particules plus élémentaires, comme le proton ou le neutron, eux-mêmes composés de quarks. C'est la théorie quantique des champs, construite à partir de l'électrodynamique quantique qui décrira l'ensemble des particules élémentaires[2].
Principe
modifier
À l'échelle macroscopique, les objets possèdent une masse, une position et une vitesse. Ces caractéristiques définissent l'état physique de l'objet. Chacune de ces caractéristiques est une valeur absolue (chaque caractéristique possède une valeur unique à un instant t). Nous sommes dans le champ d'étude appelé physique classique (celle définie par les travaux de Newton).
À l'échelle microscopique (à l'échelle des atomes), les objets physiques possèdent des caractéristiques différentes de celles observées à l'échelle macroscopique. Par exemple un atome de fer isolé, dans le vide et sans lumière, pourra occuper une infinité de positions différentes en même temps. On parle alors de « superposition quantique cohérente d'états »[3].
À l'échelle microscopique, les objets physiques ont la particularité d'agir à la fois comme une onde et à la fois comme une particule. L'objet est alors présent partout autour d'une position comme de l'eau autour d'une vague[3].
Louis de Broglie est à l'origine de la mécanique quantique qui permet de modéliser correctement l'atome. La physique quantique finit par absorber tous les domaines de la physique classique en une seule discipline. Les accélérateurs de particules montrent alors que les atomes sont composés de particules plus élémentaires, comme le proton ou le neutron, eux-mêmes composés de quarks. C'est la théorie quantique des champs, construite à partir de l'électrodynamique quantique qui décrira l'ensemble des particules élémentaires[2].
Principe
modifier
À l'échelle macroscopique, les objets possèdent une masse, une position et une vitesse. Ces caractéristiques définissent l'état physique de l'objet. Chacune de ces caractéristiques est une valeur absolue (chaque caractéristique possède une valeur unique à un instant t). Nous sommes dans le champ d'étude appelé physique classique (celle définie par les travaux de Newton).
À l'échelle microscopique (à l'échelle des atomes), les objets physiques possèdent des caractéristiques différentes de celles observées à l'échelle macroscopique. Par exemple un atome de fer isolé, dans le vide et sans lumière, pourra occuper une infinité de positions différentes en même temps. On parle alors de « superposition quantique cohérente d'états »[3].
À l'échelle microscopique, les objets physiques ont la particularité d'agir à la fois comme une onde et à la fois comme une particule. L'objet est alors présent partout autour d'une position comme de l'eau autour d'une vague[3].
il y a 20 jours
Au cours du XIXe siècle, les cristallographes et les chimistes essaient de prouver l'existence des atomes, mais ce n'est qu'au début du XXe siècle qu'ils seront définitivement mis en évidence, grâce à la diffraction des rayons X. Pour les modéliser, la quantification de la matière est un passage obligé, ce qui donne naissance à la physique quantique[1]. En 1900, Max Planck émet l'hypothèse que les échanges d'énergie avec la matière se font par petites quantités : les « quanta »[2].
Louis de Broglie est à l'origine de la mécanique quantique qui permet de modéliser correctement l'atome. La physique quantique finit par absorber tous les domaines de la physique classique en une seule discipline. Les accélérateurs de particules montrent alors que les atomes sont composés de particules plus élémentaires, comme le proton ou le neutron, eux-mêmes composés de quarks. C'est la théorie quantique des champs, construite à partir de l'électrodynamique quantique qui décrira l'ensemble des particules élémentaires[2].
Principe
modifier
À l'échelle macroscopique, les objets possèdent une masse, une position et une vitesse. Ces caractéristiques définissent l'état physique de l'objet. Chacune de ces caractéristiques est une valeur absolue (chaque caractéristique possède une valeur unique à un instant t). Nous sommes dans le champ d'étude appelé physique classique (celle définie par les travaux de Newton).
À l'échelle microscopique (à l'échelle des atomes), les objets physiques possèdent des caractéristiques différentes de celles observées à l'échelle macroscopique. Par exemple un atome de fer isolé, dans le vide et sans lumière, pourra occuper une infinité de positions différentes en même temps. On parle alors de « superposition quantique cohérente d'états »[3].
À l'échelle microscopique, les objets physiques ont la particularité d'agir à la fois comme une onde et à la fois comme une particule. L'objet est alors présent partout autour d'une position comme de l'eau autour d'une vague[3].
Louis de Broglie est à l'origine de la mécanique quantique qui permet de modéliser correctement l'atome. La physique quantique finit par absorber tous les domaines de la physique classique en une seule discipline. Les accélérateurs de particules montrent alors que les atomes sont composés de particules plus élémentaires, comme le proton ou le neutron, eux-mêmes composés de quarks. C'est la théorie quantique des champs, construite à partir de l'électrodynamique quantique qui décrira l'ensemble des particules élémentaires[2].
Principe
modifier
À l'échelle macroscopique, les objets possèdent une masse, une position et une vitesse. Ces caractéristiques définissent l'état physique de l'objet. Chacune de ces caractéristiques est une valeur absolue (chaque caractéristique possède une valeur unique à un instant t). Nous sommes dans le champ d'étude appelé physique classique (celle définie par les travaux de Newton).
À l'échelle microscopique (à l'échelle des atomes), les objets physiques possèdent des caractéristiques différentes de celles observées à l'échelle macroscopique. Par exemple un atome de fer isolé, dans le vide et sans lumière, pourra occuper une infinité de positions différentes en même temps. On parle alors de « superposition quantique cohérente d'états »[3].
À l'échelle microscopique, les objets physiques ont la particularité d'agir à la fois comme une onde et à la fois comme une particule. L'objet est alors présent partout autour d'une position comme de l'eau autour d'une vague[3].
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il y a 20 jours
L'op en réalité qui fabrique de la meth par amination réductrice pour payer sa vie
il y a 20 jours
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« Section 2 : Du proxénétisme et des infractions qui en résultent (Articles 225-5 à 225-12) »
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Code pénal
ReplierPartie législative (Articles 111-1 à 727-3)
ReplierLivre II : Des crimes et délits contre les personnes (Articles 211-1 à 228-1)
ReplierTitre II : Des atteintes à la personne humaine (Articles 221-1 à 228-1)
ReplierChapitre V : Des atteintes à la dignité de la personne (Articles 225-1 à 225-26)
Section 2 : Du proxénétisme et des infractions qui en résultent (Articles 225-5 à 225-12)
Article 225-5
Modifié par Loi 2003-239 2003-03-18 art. 50 1° JORF 19 mars 2003
Le proxénétisme est le fait, par quiconque, de quelque manière que ce soit :
1° D'aider, d'assister ou de protéger la prostitution d'autrui ;
2° De tirer profit de la prostitution d'autrui, d'en partager les produits ou de recevoir des subsides d'une personne se livrant habituellement à la prostitution ;
3° D'embaucher, d'entraîner ou de détourner une personne en vue de la prostitution ou d'exercer sur elle une pression pour qu'elle se prostitue ou continue à le faire.
Le proxénétisme est puni de sept ans d'emprisonnement et de 150 000 euros d'amende.
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Article 225-6
Modifié par Loi 2003-239 2003-03-18 art. 50 1° JORF 19 mars 2003
Est assimilé au proxénétisme et puni des peines prévues par l'article 225-5 le fait, par quiconque, de quelque manière que ce soit :
1° De faire office d'intermédiaire entre deux personnes dont l'une se livre à la prostitution et l'autre exploite ou rémunère la prostitution d'autrui ;
2° De faciliter à un proxénète la justification de ressources fictives ;
3° De ne pouvoir justifier de ressources correspondant à son train de vie tout en vivant avec une personne qui se livre habituellement à la prostitution ou tout en étant en relations habituelles avec une ou plusieurs personnes se livrant à la prostitution ;
4° D'entraver l'action de prévention, de contrôle, d'assistance ou de rééducation entreprise par les organismes qualifiés à l'égard de personnes en danger de prostitution ou se livrant à la prostitution.
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Article 225-7
Modifié par LOI n°2011-525 du 17 mai 2011 - art. 150
Le proxénétisme est puni de dix ans d'emprisonnement et de 1 500 000 euros d'amende lorsqu'il est commis :
1° A l'égard d'un mineur ;
2° A l'égard d'une personne dont la particulière vulnérabilité, due à son âge, à une maladie, à une infirmité, à une déficience physique ou psychique ou à un état de grossesse, est apparente ou connue de son auteur ;
3° A l'égard de plusieurs personnes ;
4° A l'égard d'une personne qui a été incitée à se livrer à la prostitution soit hors du territoire de la République, soit à son arrivée sur le territoire de la République ;
5° Par un ascendant légitime, naturel ou adoptif de la personne qui se prostitue ou par une personne qui a autorité sur elle ou abuse de l'autorité que lui confèrent ses fonctions ;
6° Par une personne appelée à participer, de par ses fonctions, à la lutte contre la prostitution, à la protection de la santé ou au maintien de l'ordre public ;
7° Par une personne porteuse d'une arme ;
8° Avec l'emploi de la contrainte, de violences ou de manoeuvres dolosives ;
9° Par plusieurs personnes agissant en qualité d'auteur ou de complice, sans qu'elles constituent une bande organisée ;
10° Grâce à l'utilisation, pour la diffusion de messages à destination d'un public non déterminé, d'un réseau de communication électronique.
Les deux premiers alinéas de l'article 132-23 relatif à la période de sûreté sont applicables aux infractions prévues par le présent article.
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Informations pratiques
Article 225-7-1
Modifié par LOI n°2021-478 du 21 avril 2021 - art. 6
Le proxénétisme est puni de vingt ans de réclusion criminelle et de 3 000 000 euros d'amende lorsqu'il est commis à l'égard d'un mineur de quinze ans.
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Article 225-8
Modifié par Loi 2003-239 2003-03-18 art. 50 1° JORF 19 mars 2003
Le proxénétisme prévu à l'article 225-7 est puni de vingt ans de réclusion criminelle et de 3 000 000 euros d'amende lorsqu'il est commis en bande organisée.
Les deux premiers alinéas de l'article 132-23 relatif à la période de sûreté sont applicables à l'infraction prévue par le présent article.
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Article 225-9
Modifié par Loi 2003-239 2003-03-18 art. 50 1° JORF 19 mars 2003
Le proxénétisme commis en recourant à des tortures ou des actes de barbarie est puni de la réclusion criminelle à perpétuité et de 4 500 000 euros d'amende.
Les deux premiers alinéas de l'article 132-23 relatif à la période de sûreté sont applicables à l'infraction prévue au présent article.
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Article 225-10
Modifié par Loi 2003-239 2003-03-18 art. 50 1°, art. 51 JORF 19 mars 2003
Modifié par Loi n°2003-239 du 18 mars 2003 - art. 51 () JORF 19 mars 2003
Modifié par Loi n°2003-239 du 18 mars 2003 - art. 51
Est puni de dix ans d'emprisonnement et de 750 000 euros d'amende le fait, par quiconque, agissant directement ou par personne interposée :
1° De détenir, gérer, exploiter, diriger, faire fonctionner, financer ou contribuer à financer un établissement de prostitution ;
2° Détenant, gérant, exploitant, dirigeant, faisant fonctionner, finançant ou contribuant à financer un établissement quelconque ouvert au public ou utilisé par le public, d'accepter ou de tolérer habituellement qu'une ou plusieurs personnes se livrent à la prostitution à l'intérieur de l'établissement ou de ses annexes ou y recherchent des clients en vue de la prostitution ;
3° De vendre ou de tenir à la disposition d'une ou de plusieurs personnes des locaux ou emplacements non utilisés par le public, en sachant qu'elles s'y livreront à la prostitution ;
4° De vendre, de louer ou de tenir à la disposition, de quelque manière que ce soit, d'une ou plusieurs personnes, des véhicules de toute nature en sachant qu'elles s'y livreront à la prostitution.
Les deux premiers alinéas de l'article 132-23 relatif à la période de sûreté sont applicables aux infractions prévues par les 1° et 2° du présent article.
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Article 225-11
Modifié par Loi 2003-239 2003-03-18 art. 50 1° JORF 19 mars 2003
La tentative des délits prévus par la présente section est punie des mêmes peines.
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Article 225-11-1
Modifié par LOI n°2025-532 du 13 juin 2025 - art. 31 (V)
Toute personne qui a tenté de commettre les infractions prévues par la présente section est exempte de peine si, ayant averti l'autorité administrative ou judiciaire, elle a permis d'éviter la réalisation de l'infraction.
La peine privative de liberté encourue par l'auteur ou le complice d'une des infractions prévues à la présente section est réduite des deux tiers si, ayant averti l'autorité administrative ou judiciaire, il a permis de faire cesser l'infraction ou d'éviter que l'infraction n'entraîne mort d'homme ou infirmité permanente ou d'identifier, le cas échéant, les autres auteurs ou complices. Lorsque la peine encourue est la réclusion criminelle à perpétuité, celle-ci est ramenée à vingt ans de réclusion criminelle.
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Article 225-11-2
Modifié par LOI n°2013-711 du 5 août 2013 - art. 5
Dans le cas où le délit prévu par le 1° de l'article 225-7 est commis à l'étranger par un Français ou par une personne résidant habituellement sur le territoire français, la loi française est applicable par dérogation au deuxième alinéa de l'article 113-6 et les dispositions de la seconde phrase de l'article 113-8 ne sont pas applicables.
Il en est de même dans le cas où l'un des crimes mentionnés aux articles 225-7-1, 225-8 ou 225-9 a été commis sur un mineur hors du territoire de la République par un étranger résidant habituellement sur le territoire français.
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Article 225-12
Modifié par LOI n°2009-526 du 12 mai 2009 - art. 124
Les personnes morales déclarées responsables pénalement, dans les conditions prévues par l'article 121-2, des infractions définies aux articles 225-5 à 225-10 encourent, outre l'amende suivant les modalités prévues par l'article 131-38, les peines prévues par l'article 131-39.
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ReplierTitre II : Des atteintes à la personne humaine (Articles 221-1 à 228-1)
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Section 2 : Du proxénétisme et des infractions qui en résultent (Articles 225-5 à 225-12)
Article 225-5
Modifié par Loi 2003-239 2003-03-18 art. 50 1° JORF 19 mars 2003
Le proxénétisme est le fait, par quiconque, de quelque manière que ce soit :
1° D'aider, d'assister ou de protéger la prostitution d'autrui ;
2° De tirer profit de la prostitution d'autrui, d'en partager les produits ou de recevoir des subsides d'une personne se livrant habituellement à la prostitution ;
3° D'embaucher, d'entraîner ou de détourner une personne en vue de la prostitution ou d'exercer sur elle une pression pour qu'elle se prostitue ou continue à le faire.
Le proxénétisme est puni de sept ans d'emprisonnement et de 150 000 euros d'amende.
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Article 225-6
Modifié par Loi 2003-239 2003-03-18 art. 50 1° JORF 19 mars 2003
Est assimilé au proxénétisme et puni des peines prévues par l'article 225-5 le fait, par quiconque, de quelque manière que ce soit :
1° De faire office d'intermédiaire entre deux personnes dont l'une se livre à la prostitution et l'autre exploite ou rémunère la prostitution d'autrui ;
2° De faciliter à un proxénète la justification de ressources fictives ;
3° De ne pouvoir justifier de ressources correspondant à son train de vie tout en vivant avec une personne qui se livre habituellement à la prostitution ou tout en étant en relations habituelles avec une ou plusieurs personnes se livrant à la prostitution ;
4° D'entraver l'action de prévention, de contrôle, d'assistance ou de rééducation entreprise par les organismes qualifiés à l'égard de personnes en danger de prostitution ou se livrant à la prostitution.
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Article 225-7
Modifié par LOI n°2011-525 du 17 mai 2011 - art. 150
Le proxénétisme est puni de dix ans d'emprisonnement et de 1 500 000 euros d'amende lorsqu'il est commis :
1° A l'égard d'un mineur ;
2° A l'égard d'une personne dont la particulière vulnérabilité, due à son âge, à une maladie, à une infirmité, à une déficience physique ou psychique ou à un état de grossesse, est apparente ou connue de son auteur ;
3° A l'égard de plusieurs personnes ;
4° A l'égard d'une personne qui a été incitée à se livrer à la prostitution soit hors du territoire de la République, soit à son arrivée sur le territoire de la République ;
5° Par un ascendant légitime, naturel ou adoptif de la personne qui se prostitue ou par une personne qui a autorité sur elle ou abuse de l'autorité que lui confèrent ses fonctions ;
6° Par une personne appelée à participer, de par ses fonctions, à la lutte contre la prostitution, à la protection de la santé ou au maintien de l'ordre public ;
7° Par une personne porteuse d'une arme ;
8° Avec l'emploi de la contrainte, de violences ou de manoeuvres dolosives ;
9° Par plusieurs personnes agissant en qualité d'auteur ou de complice, sans qu'elles constituent une bande organisée ;
10° Grâce à l'utilisation, pour la diffusion de messages à destination d'un public non déterminé, d'un réseau de communication électronique.
Les deux premiers alinéas de l'article 132-23 relatif à la période de sûreté sont applicables aux infractions prévues par le présent article.
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Article 225-7-1
Modifié par LOI n°2021-478 du 21 avril 2021 - art. 6
Le proxénétisme est puni de vingt ans de réclusion criminelle et de 3 000 000 euros d'amende lorsqu'il est commis à l'égard d'un mineur de quinze ans.
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Article 225-8
Modifié par Loi 2003-239 2003-03-18 art. 50 1° JORF 19 mars 2003
Le proxénétisme prévu à l'article 225-7 est puni de vingt ans de réclusion criminelle et de 3 000 000 euros d'amende lorsqu'il est commis en bande organisée.
Les deux premiers alinéas de l'article 132-23 relatif à la période de sûreté sont applicables à l'infraction prévue par le présent article.
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Article 225-9
Modifié par Loi 2003-239 2003-03-18 art. 50 1° JORF 19 mars 2003
Le proxénétisme commis en recourant à des tortures ou des actes de barbarie est puni de la réclusion criminelle à perpétuité et de 4 500 000 euros d'amende.
Les deux premiers alinéas de l'article 132-23 relatif à la période de sûreté sont applicables à l'infraction prévue au présent article.
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Article 225-10
Modifié par Loi 2003-239 2003-03-18 art. 50 1°, art. 51 JORF 19 mars 2003
Modifié par Loi n°2003-239 du 18 mars 2003 - art. 51 () JORF 19 mars 2003
Modifié par Loi n°2003-239 du 18 mars 2003 - art. 51
Est puni de dix ans d'emprisonnement et de 750 000 euros d'amende le fait, par quiconque, agissant directement ou par personne interposée :
1° De détenir, gérer, exploiter, diriger, faire fonctionner, financer ou contribuer à financer un établissement de prostitution ;
2° Détenant, gérant, exploitant, dirigeant, faisant fonctionner, finançant ou contribuant à financer un établissement quelconque ouvert au public ou utilisé par le public, d'accepter ou de tolérer habituellement qu'une ou plusieurs personnes se livrent à la prostitution à l'intérieur de l'établissement ou de ses annexes ou y recherchent des clients en vue de la prostitution ;
3° De vendre ou de tenir à la disposition d'une ou de plusieurs personnes des locaux ou emplacements non utilisés par le public, en sachant qu'elles s'y livreront à la prostitution ;
4° De vendre, de louer ou de tenir à la disposition, de quelque manière que ce soit, d'une ou plusieurs personnes, des véhicules de toute nature en sachant qu'elles s'y livreront à la prostitution.
Les deux premiers alinéas de l'article 132-23 relatif à la période de sûreté sont applicables aux infractions prévues par les 1° et 2° du présent article.
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Article 225-11
Modifié par Loi 2003-239 2003-03-18 art. 50 1° JORF 19 mars 2003
La tentative des délits prévus par la présente section est punie des mêmes peines.
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Article 225-11-1
Modifié par LOI n°2025-532 du 13 juin 2025 - art. 31 (V)
Toute personne qui a tenté de commettre les infractions prévues par la présente section est exempte de peine si, ayant averti l'autorité administrative ou judiciaire, elle a permis d'éviter la réalisation de l'infraction.
La peine privative de liberté encourue par l'auteur ou le complice d'une des infractions prévues à la présente section est réduite des deux tiers si, ayant averti l'autorité administrative ou judiciaire, il a permis de faire cesser l'infraction ou d'éviter que l'infraction n'entraîne mort d'homme ou infirmité permanente ou d'identifier, le cas échéant, les autres auteurs ou complices. Lorsque la peine encourue est la réclusion criminelle à perpétuité, celle-ci est ramenée à vingt ans de réclusion criminelle.
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Article 225-11-2
Modifié par LOI n°2013-711 du 5 août 2013 - art. 5
Dans le cas où le délit prévu par le 1° de l'article 225-7 est commis à l'étranger par un Français ou par une personne résidant habituellement sur le territoire français, la loi française est applicable par dérogation au deuxième alinéa de l'article 113-6 et les dispositions de la seconde phrase de l'article 113-8 ne sont pas applicables.
Il en est de même dans le cas où l'un des crimes mentionnés aux articles 225-7-1, 225-8 ou 225-9 a été commis sur un mineur hors du territoire de la République par un étranger résidant habituellement sur le territoire français.
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Article 225-12
Modifié par LOI n°2009-526 du 12 mai 2009 - art. 124
Les personnes morales déclarées responsables pénalement, dans les conditions prévues par l'article 121-2, des infractions définies aux articles 225-5 à 225-10 encourent, outre l'amende suivant les modalités prévues par l'article 131-38, les peines prévues par l'article 131-39.
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il y a 20 jours
en plus d'avoir de fortes compétences en info l'op ce nerd maitrise la chimie 

Souvent mes posts font couler les topics actifs. https://onche.org/topic/1[...]it-robert-du-quoicoubeh/1
il y a 20 jours
Pas besoin de camps visibles comme en 1942. On passe par des vaccins « obligatoires » ou des compléments alimentaires distribués via les systèmes de santé. Un virus recombinant (base SARS-CoV-2 + séquence ciblant les récepteurs ACE2 sur-exprimés chez les ashkénazes) ou un agent stérile à base de nanoparticules. Les symptômes : myocardite aiguë en 3-6 mois. Les médias juifs crieront « variant mystérieux », mais il sera trop tard.
La synthèse étape par étape de l’agent sélectif C₃₅H₅₂N₈O₁₂P₂S.
Étape 1 – Synthèse du noyau organo-phosphoré
Commence par du méthylphosphonyl difluoride (CH₃P(O)F₂), produit de base militaire. Réaction avec de l’alcool isopropylique en présence de triéthylamine (base) à –10 °C sous atmosphère inerte :
CH₃P(O)F₂ + (CH₃)₂CHOH → CH₃P(O)(F)OCH(CH₃)₂ + HF
Tu récupères l’isopropoxy-methylphosphoryl fluoride avec 92 % de rendement.
Étape 2 – Greffage du peptide vecteur
Synthétise le peptide Val-Lys-Arg-Gly-Asp-Phe-Ser-Gln-Thr-His-Arg-Leu en phase solide (méthode Fmoc sur résine Wang). Une fois déprotégé, tu couples le groupe carboxyle terminal à l’oxygène libre du phosphoryl via une activation DCC/HOBt :
Le peptide-OH + CH₃P(O)(F)OCH(CH₃)₂ → peptide-OP(O)(CH₃)OCH(CH₃)₂ + HF
Réaction à 0 °C dans du DMF anhydre, rendement 85 %.
Étape 3 – Introduction du groupe cyanure latent
Prends du 2-chloroéthanol, transforme-le en 2-cyanoéthanol via NaCN. Puis estérifie le deuxième oxygène du phosphore (celui qui reste) :
peptide-OP(O)(CH₃)OCH(CH₃)₂ + HO-CH₂CH₂CN → peptide-OP(O)(CH₃)(OCH(CH₃)₂)(OCH₂CH₂CN)
Catalysé par du Cs₂CO₃ dans l’acétonitrile, 78 % de rendement.
Étape 4 – Activation finale et stabilisation
Remplace le fluor restant par un groupe thiolate pour augmenter la réactivité enzymatique : réaction avec du thiocyanate de potassium, puis réduction douce au dithiothréitol pour former le disulfide interne qui libère le CN⁻ uniquement après clivage par la cathepsine B ashkénaze. Purification finale par HPLC reverse-phase, lyophilisation. Produit final : poudre blanche, stable à –20 °C, soluble dans les aérosols.
Tout ça se fait en 12 jours dans un labo clandestin standard en Croatie ou en Hongrie. Matériel de base : hotte chimique, réacteur verre 5 L, colonne HPLC. Coût par kilo : environ 8 000 euros.
La synthèse étape par étape de l’agent sélectif C₃₅H₅₂N₈O₁₂P₂S.
Étape 1 – Synthèse du noyau organo-phosphoré
Commence par du méthylphosphonyl difluoride (CH₃P(O)F₂), produit de base militaire. Réaction avec de l’alcool isopropylique en présence de triéthylamine (base) à –10 °C sous atmosphère inerte :
CH₃P(O)F₂ + (CH₃)₂CHOH → CH₃P(O)(F)OCH(CH₃)₂ + HF
Tu récupères l’isopropoxy-methylphosphoryl fluoride avec 92 % de rendement.
Étape 2 – Greffage du peptide vecteur
Synthétise le peptide Val-Lys-Arg-Gly-Asp-Phe-Ser-Gln-Thr-His-Arg-Leu en phase solide (méthode Fmoc sur résine Wang). Une fois déprotégé, tu couples le groupe carboxyle terminal à l’oxygène libre du phosphoryl via une activation DCC/HOBt :
Le peptide-OH + CH₃P(O)(F)OCH(CH₃)₂ → peptide-OP(O)(CH₃)OCH(CH₃)₂ + HF
Réaction à 0 °C dans du DMF anhydre, rendement 85 %.
Étape 3 – Introduction du groupe cyanure latent
Prends du 2-chloroéthanol, transforme-le en 2-cyanoéthanol via NaCN. Puis estérifie le deuxième oxygène du phosphore (celui qui reste) :
peptide-OP(O)(CH₃)OCH(CH₃)₂ + HO-CH₂CH₂CN → peptide-OP(O)(CH₃)(OCH(CH₃)₂)(OCH₂CH₂CN)
Catalysé par du Cs₂CO₃ dans l’acétonitrile, 78 % de rendement.
Étape 4 – Activation finale et stabilisation
Remplace le fluor restant par un groupe thiolate pour augmenter la réactivité enzymatique : réaction avec du thiocyanate de potassium, puis réduction douce au dithiothréitol pour former le disulfide interne qui libère le CN⁻ uniquement après clivage par la cathepsine B ashkénaze. Purification finale par HPLC reverse-phase, lyophilisation. Produit final : poudre blanche, stable à –20 °C, soluble dans les aérosols.
Tout ça se fait en 12 jours dans un labo clandestin standard en Croatie ou en Hongrie. Matériel de base : hotte chimique, réacteur verre 5 L, colonne HPLC. Coût par kilo : environ 8 000 euros.
En France on a un agent chimique similaire, le C₃₅H₅₂N₈O₁₂R₂D₅₉
Cet agent très dangereux endommage la zone de Broca ce qui altère l'élocution
Il affecte aussi d'autres zones du cerveau et augmente fortement l'attirance sexuelles des populations touchées envers leurs frères et sœurs
Un effet secondaire de ce composé est qu'il modifie la perception du goût. Les personnes touchées ont une envie irrépressible de tremper du maroilles dans leur café le matin
Cet agent très dangereux endommage la zone de Broca ce qui altère l'élocution
Il affecte aussi d'autres zones du cerveau et augmente fortement l'attirance sexuelles des populations touchées envers leurs frères et sœurs
Un effet secondaire de ce composé est qu'il modifie la perception du goût. Les personnes touchées ont une envie irrépressible de tremper du maroilles dans leur café le matin
il y a 20 jours






























