C'est chaud quand même de penser aux deux lignes opposés de l'arbre généalogique la ligne masculine où que y'a des ancêtres masculins directs et la la ligne féminine où y'a que des ancêtres féminins directs...
Et le truc marrant c'est que ces deux lignes ont chacun un marqueur génétique relativement stable (parce que quand même pas de mutations) par rapport au reste (parce que l'ADN nucléaire des autosomes et du chromosome X ça fait full crossings overs et gros brassage) :
-Pour la lignée patrilinéaire le chromosome Y qui se transmet de père en fils étant donné que c'est celui qui permet le sexe masculin (mais bon il peut quand même y'avoir des crossing overs au niveau de la région pseudo-autosomale entre les chromosomes X et Y car elle leur est commune)
-Pour la lignée matrilinéaire l'ADN mitochondrial (ADN des mitochondries les espèces de centrales énergétiques des cellules) est transmis de la mère à l'enfant (car généralement seules les mitochondries de l'ovocyte sont transmises à l'enfant celles du spermatozoïde non, après apparemment dans de rares cas il y'a des mitochondries d'origine paternelle Mais ç'est pas forcément heureux)
Et au final on se dit que naître homme ou femme c'est briser respectivement une lignée matrilinéaire et une lignée patrilinéaire.
Sauf que dans le premier cas l'homme aura quand même une trace génétique de la lignée matrilinéaire par le biais de son ADN mitochondrial d'origine maternelle (même si à priori il ne le transmettra pas à sa propre descendance) alors que le femme n'ayant pas de chromosome Y n'aura pas de trace génétique de sa lignée patrilinéaire dans son genome.
Donc il y'a quand-même asymétrie et donc seul les hommes peuvent avoir à la fois une trace génétique de leurs lignée patrilinéaire et matrilinéaire, les femmes y'a que trace génétique de leur lignée matrilinéaire...
Ça fait réfléchir quand même
Et le truc marrant c'est que ces deux lignes ont chacun un marqueur génétique relativement stable (parce que quand même pas de mutations) par rapport au reste (parce que l'ADN nucléaire des autosomes et du chromosome X ça fait full crossings overs et gros brassage) :
-Pour la lignée patrilinéaire le chromosome Y qui se transmet de père en fils étant donné que c'est celui qui permet le sexe masculin (mais bon il peut quand même y'avoir des crossing overs au niveau de la région pseudo-autosomale entre les chromosomes X et Y car elle leur est commune)
-Pour la lignée matrilinéaire l'ADN mitochondrial (ADN des mitochondries les espèces de centrales énergétiques des cellules) est transmis de la mère à l'enfant (car généralement seules les mitochondries de l'ovocyte sont transmises à l'enfant celles du spermatozoïde non, après apparemment dans de rares cas il y'a des mitochondries d'origine paternelle Mais ç'est pas forcément heureux)
Et au final on se dit que naître homme ou femme c'est briser respectivement une lignée matrilinéaire et une lignée patrilinéaire.
Sauf que dans le premier cas l'homme aura quand même une trace génétique de la lignée matrilinéaire par le biais de son ADN mitochondrial d'origine maternelle (même si à priori il ne le transmettra pas à sa propre descendance) alors que le femme n'ayant pas de chromosome Y n'aura pas de trace génétique de sa lignée patrilinéaire dans son genome.
Donc il y'a quand-même asymétrie et donc seul les hommes peuvent avoir à la fois une trace génétique de leurs lignée patrilinéaire et matrilinéaire, les femmes y'a que trace génétique de leur lignée matrilinéaire...
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