Je vois rien la
╔══ஓ๑Un regard tourné vers la lune...l'espoir๑ஓ══╗ en survivant seul༺༻même aux cicatrices
Je vois rien la
J'aime le Christ Et l'argent
Moi
Bah là je vois un espèce de poireaux et un écran
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Bébé Baptiste
Best of all, it's a Cadillac
Bah là je vois un espèce de poireaux et un écran
Bah c'est ton téléphone ou tes yeux qui sont diarrhéiques peut-être, sans vouloir t'offenser
Bah c'est ton téléphone ou tes yeux qui sont diarrhéiques peut-être, sans vouloir t'offenser
En même temps j'ai un keratocon à l'oeil droit
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En même temps j'ai un keratocon à l'oeil droit
Non c'est une malformation de naissance. Mais si tu me regardes en face. Tu verras pas la différence comparé aux autres mais quand tu vas chez l'ophtalmo eux ils le voient.
╔══ஓ๑Un regard tourné vers la lune...l'espoir๑ஓ══╗ en survivant seul༺༻même aux cicatrices
Oui, j'ai 3/10 à l'oeil droit
Kératocône est une maladie dégénérative non inflammatoire de la cornée, caractérisée par un amincissement progressif et une déformation en forme de cône de la cornée, entraînant une baisse de la vision.
Cette pathologie affecte généralement les deux yeux de manière bilatérale
et apparaît typiquement à l'adolescence, avec une progression qui peut s'étendre jusqu'au milieu de la trentaine.
Elle touche environ une personne sur 2 000, ce qui la classe parmi les maladies rares
, bien que certains rapports mentionnent une prévalence pouvant aller jusqu'à 1 sur 500.
La cause du kératocône reste inconnue, mais elle est probablement due à une combinaison de facteurs génétiques, environnementaux et cellulaires.
Une prédisposition génétique a été observée, notamment dans certaines familles et chez les personnes atteintes de trisomie 21.
Des liens ont également été établis avec des affections atopiques comme l'asthme et l'eczéma, ainsi qu'avec le frottement oculaire excessif, qui pourrait contribuer à sa progression.
Les symptômes débutent souvent par une baisse progressive de la vision, une photophobie, une vision floue ou des images multiples, particulièrement en conditions de faible luminosité où la pupille se dilate.
Dans les stades précoces, le kératocône peut se manifester par une augmentation soudaine de la myopie ou de l'astigmatisme.
Le diagnostic est établi par un ophtalmologue à l’aide de tests spécifiques, notamment la topographie cornéenne.
Les traitements varient selon le stade de la maladie. En début de course, les lunettes ou les lentilles de contact peuvent suffire à corriger la vision.
Pour ralentir ou arrêter la progression, le cross-linking du collagène cornéen est une technique efficace qui renforce la structure de la cornée.
Dans les cas avancés, une greffe cornéenne peut être nécessaire pour restaurer une vision fonctionnelle.
Malgré les incertitudes sur son évolution, le kératocône peut être contrôlé avec succès grâce à ces interventions, permettant souvent de maintenir une qualité de vie normale.
Kératocône est une maladie dégénérative non inflammatoire de la cornée, caractérisée par un amincissement progressif et une déformation en forme de cône de la cornée, entraînant une baisse de la vision.
Cette pathologie affecte généralement les deux yeux de manière bilatérale
et apparaît typiquement à l'adolescence, avec une progression qui peut s'étendre jusqu'au milieu de la trentaine.
Elle touche environ une personne sur 2 000, ce qui la classe parmi les maladies rares
, bien que certains rapports mentionnent une prévalence pouvant aller jusqu'à 1 sur 500.
La cause du kératocône reste inconnue, mais elle est probablement due à une combinaison de facteurs génétiques, environnementaux et cellulaires.
Une prédisposition génétique a été observée, notamment dans certaines familles et chez les personnes atteintes de trisomie 21.
Des liens ont également été établis avec des affections atopiques comme l'asthme et l'eczéma, ainsi qu'avec le frottement oculaire excessif, qui pourrait contribuer à sa progression.
Les symptômes débutent souvent par une baisse progressive de la vision, une photophobie, une vision floue ou des images multiples, particulièrement en conditions de faible luminosité où la pupille se dilate.
Dans les stades précoces, le kératocône peut se manifester par une augmentation soudaine de la myopie ou de l'astigmatisme.
Le diagnostic est établi par un ophtalmologue à l’aide de tests spécifiques, notamment la topographie cornéenne.
Les traitements varient selon le stade de la maladie. En début de course, les lunettes ou les lentilles de contact peuvent suffire à corriger la vision.
Pour ralentir ou arrêter la progression, le cross-linking du collagène cornéen est une technique efficace qui renforce la structure de la cornée.
Dans les cas avancés, une greffe cornéenne peut être nécessaire pour restaurer une vision fonctionnelle.
Malgré les incertitudes sur son évolution, le kératocône peut être contrôlé avec succès grâce à ces interventions, permettant souvent de maintenir une qualité de vie normale.
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Oui, j'ai 3/10 à l'oeil droit
Kératocône est une maladie dégénérative non inflammatoire de la cornée, caractérisée par un amincissement progressif et une déformation en forme de cône de la cornée, entraînant une baisse de la vision.
Cette pathologie affecte généralement les deux yeux de manière bilatérale
et apparaît typiquement à l'adolescence, avec une progression qui peut s'étendre jusqu'au milieu de la trentaine.
Elle touche environ une personne sur 2 000, ce qui la classe parmi les maladies rares
, bien que certains rapports mentionnent une prévalence pouvant aller jusqu'à 1 sur 500.
La cause du kératocône reste inconnue, mais elle est probablement due à une combinaison de facteurs génétiques, environnementaux et cellulaires.
Une prédisposition génétique a été observée, notamment dans certaines familles et chez les personnes atteintes de trisomie 21.
Des liens ont également été établis avec des affections atopiques comme l'asthme et l'eczéma, ainsi qu'avec le frottement oculaire excessif, qui pourrait contribuer à sa progression.
Les symptômes débutent souvent par une baisse progressive de la vision, une photophobie, une vision floue ou des images multiples, particulièrement en conditions de faible luminosité où la pupille se dilate.
Dans les stades précoces, le kératocône peut se manifester par une augmentation soudaine de la myopie ou de l'astigmatisme.
Le diagnostic est établi par un ophtalmologue à l’aide de tests spécifiques, notamment la topographie cornéenne.
Les traitements varient selon le stade de la maladie. En début de course, les lunettes ou les lentilles de contact peuvent suffire à corriger la vision.
Pour ralentir ou arrêter la progression, le cross-linking du collagène cornéen est une technique efficace qui renforce la structure de la cornée.
Dans les cas avancés, une greffe cornéenne peut être nécessaire pour restaurer une vision fonctionnelle.
Malgré les incertitudes sur son évolution, le kératocône peut être contrôlé avec succès grâce à ces interventions, permettant souvent de maintenir une qualité de vie normale.
Kératocône est une maladie dégénérative non inflammatoire de la cornée, caractérisée par un amincissement progressif et une déformation en forme de cône de la cornée, entraînant une baisse de la vision.
Cette pathologie affecte généralement les deux yeux de manière bilatérale
et apparaît typiquement à l'adolescence, avec une progression qui peut s'étendre jusqu'au milieu de la trentaine.
Elle touche environ une personne sur 2 000, ce qui la classe parmi les maladies rares
, bien que certains rapports mentionnent une prévalence pouvant aller jusqu'à 1 sur 500.
La cause du kératocône reste inconnue, mais elle est probablement due à une combinaison de facteurs génétiques, environnementaux et cellulaires.
Une prédisposition génétique a été observée, notamment dans certaines familles et chez les personnes atteintes de trisomie 21.
Des liens ont également été établis avec des affections atopiques comme l'asthme et l'eczéma, ainsi qu'avec le frottement oculaire excessif, qui pourrait contribuer à sa progression.
Les symptômes débutent souvent par une baisse progressive de la vision, une photophobie, une vision floue ou des images multiples, particulièrement en conditions de faible luminosité où la pupille se dilate.
Dans les stades précoces, le kératocône peut se manifester par une augmentation soudaine de la myopie ou de l'astigmatisme.
Le diagnostic est établi par un ophtalmologue à l’aide de tests spécifiques, notamment la topographie cornéenne.
Les traitements varient selon le stade de la maladie. En début de course, les lunettes ou les lentilles de contact peuvent suffire à corriger la vision.
Pour ralentir ou arrêter la progression, le cross-linking du collagène cornéen est une technique efficace qui renforce la structure de la cornée.
Dans les cas avancés, une greffe cornéenne peut être nécessaire pour restaurer une vision fonctionnelle.
Malgré les incertitudes sur son évolution, le kératocône peut être contrôlé avec succès grâce à ces interventions, permettant souvent de maintenir une qualité de vie normale.
Alors oui, je porte des lunettes normalement. Mais comme je suis un rebelle, la plupart du temps je ne porte pas de lunettes. En vrai, j'en ai pas besoin, mais quand j'en ai vraiment besoin, c'est pour lire des petits trucs.
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